Terminé

Effect of Nitric Oxide Donor on Endothelial Progenitor Cells in Patients With Coronary Artery Disease

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Artériosclérose+6

+ Maladies Occlusives des Artères

+ Maladies Cardiovasculaires

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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : août 2004
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 2004

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Exercise training has long been recommended as a means of improving cardiac function and reducing morbidity and mortality in patients with coronary artery disease (CAD). One mechanism of benefit may be through improved endothelial function and enhanced nitric oxide (NO) bioactivity, which may improve blood flow to exercising skeletal muscle and to the myocardium. We have recently determined in a collaborative study with the Suburban Hospital, however, that many CAD patients do not show improved endothelial function despite compliant participation in a three month cardiac rehabilitation program with exercise three times weekly. The initial data from this study suggest that improvement in endothelial function may be dependent on the release of endothelial progenitor cells (EPCs) from the bone marrow into the circulation in response to the stimulus of repetitive exercise, with the potential of repairing damaged endothelium and improving endothelial function and NO release. Thus, patients who have poor EPC mobilization responses to exercise may have limited capacity to improve endothelial function over time and, conversely, patients with higher EPC mobilization responses to exercise may show improved endothelial function as a result of vascular repair. Animal models indicate that NO is necessary for EPC mobilization during exercise, likely through nitrosation reactions with key signaling proteins within bone marrow. In many CAD patients, NO release from endothelium and transport in blood to bone marrow may be compromised because of atherosclerotic vascular disease, and thus limit EPC mobilization and vascular repair. We hypothesize that the exogenous administration of NO to CAD patients may enhance EPC mobilization from bone marrow in response to exercise. If successful, administration of an NO donor (such as nitroglycerin) prior to exercise may extend the benefit of exercise to endothelial function-and thus cardiovascular risk-in a larger segment of CAD patients participating in cardiac rehabilitation programs.

Titre officielEffect of Nitric Oxide Donor on Endothelial Progenitor Cells in Patients With Coronary Artery Disease
NCT00090558
Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

ArtérioscléroseMaladies Occlusives des ArtèresMaladies CardiovasculairesMaladie coronarienneMaladie coronarienneMaladies CardiaquesMaladies vasculairesIschémie myocardiqueAthérosclérose

Critères

PATIENT INCLUSION CRITERIA 1. Adults older than 21 years. 2. Coronary artery disease established by angiography. 3. No myocardial infarction within 1 month. 4. Left ventricular ejection fraction greater than 30%. 5. No congestive heart failure symptoms within 2 months. 6. No associated medical, neurological or orthopedic condition that might prohibit safe performance of exercise. 7. Subject understands protocol and provides written, informed consent in addition to willingness to comply with specified follow-up evaluations. PATIENT EXCLUSION CRITERIA 1. Significant structural heart disease (e.g. hypertrophic or dilated cardiomyopathy, valvular heart disease) as determined by echocardiography. 2. History of recent (within 2 months) rest or nocturnal angina 3. Organic nitrate (e.g., nitroglycerin) use other than study medication within 24 hours of exercise testing 4. Hypersensitivity to organic nitrates. 5. Women of childbearing age unless recent pregnancy test is negative. 6. Lactating women. ELIGIBILITY CRITERIA - HEALTHY SUBJECTS Healthy subjects must be older than 50 years of age (to approximate the anticipated age of CAD patients), without known CAD, and be free of the following risk factors: blood pressure greater than 140/90 mmHg, fasting glucose greater than 110 mg/dL, smoking, total cholesterol greater than 250 mg/dL. Healthy subjects taking chronic prescription medications will be excluded.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Bethesda, United StatesOuvrir National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI) dans Google Maps
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