New England School of Acupuncture (NESA) Acupuncture Research Collaborative
Collecte de données
Maladies génito-urinaires+20
+ Maladies Génitales
+ Maladies Annexielles
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2005
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This trial comprises three studies. In the first two studies, women will be randomly assigned to receive either real or sham acupuncture therapy. Study 1 will include women with various forms of cancer. White blood cell counts will be used to assess the effects of acupuncture on participants' immune responses. Study 2 will include women with unspecified pelvic pain and endometriosis; a self-report pain scale will be used to assess the effects of acupuncture on participants' symptoms. Study 3 will evaluate the validity and reliability of diagnoses made by Chinese medicine practitioners. In this study, a group of Chinese medicine practitioners will diagnose the same group of patients; consistency of the diagnoses will be evaluated.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.50 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria for Study 1: * Newly diagnosed ovarian cancer; primary peritoneal cancer; papillary serous cancer of the endometrium; or mixed mesodermal tumor of the uterus, ovary, or fallopian tube * Currently undergoing chemotherapy * Meet certain laboratory test requirements Inclusion Criteria for Study 2: Currently closed to recruitment * Diagnosed with endometriosis or unspecified pelvic pain Exclusion Criteria for Studies 1 and 2: * Use of white blood cell boosters * Prior radiotherapy with the exception of whole-breast irradiation for breast cancer * Prior myelotoxic chemotherapy * History of symptomatic cardiac or psychiatric disorder * Use of a pacemaker * Use of herbs or herbal supplements * Prior use of acupuncture * Enrollment in other research studies
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Dana Farber Cancer Institute
Boston, United StatesOuvrir Dana Farber Cancer Institute dans Google Maps