Terminé
A Randomized, Double-Blind, Active Comparator-Controlled, Parallel-Group Study, Conducted Under In-House Blinding Conditions, to Examine the Safety, Tolerability, and Efficacy of 2 Doses of Aprepitant for the Prevention of Postoperative Nausea and Vomiting
Ce qui est testé
Collecte de données
Qui peut participer
Nausée+5
+ Processus pathologiques
+ Complications postopératoires
À partir de 18 ans
+4 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude de prévention
Phase 3
Interventionnel
Date de début : septembre 2003
Résumé
Sponsor principalMerck Sharp & Dohme LLC
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 26 septembre 2003
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The duration of treatment is 4 weeks.
Titre officielA Randomized, Double-Blind, Active Comparator-Controlled, Parallel-Group Study, Conducted Under In-House Blinding Conditions, to Examine the Safety, Tolerability, and Efficacy of 2 Doses of Aprepitant for the Prevention of Postoperative Nausea and Vomiting
Sponsor principalMerck Sharp & Dohme LLC
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
805 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
NauséeProcessus pathologiquesComplications postopératoiresSignes et symptômesSignes et symptômes digestifsConditions pathologiques, signes et symptômesVomissementNausées et vomissements postopératoires
Critères
4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patient is at least 18 years of age.
Patient is scheduled to undergo open abdominal surgery requiring overnight hospital stay (24-hour hospital stay after end of surgery).
Patient is scheduled to receive general anesthesia.
Patient is scheduled to receive postoperative medication.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude