Terminé
A Multi-Center, Open-Label, Non-Randomized Phase II Study of Elsamitrucin (SPI 28090) In Patients With Relapsed or Refractory Non-Hodgkin's Lymphoma
Ce qui est testé
Collecte de données
Qui peut participer
Maladie chronique+16
+ Maladies Hématologiques
+ Maladies hématologiques et lymphatiques
À partir de 18 ans
+9 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 2
Interventionnel
Date de début : avril 2004
Résumé
Sponsor principalSpectrum Pharmaceuticals, Inc
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 avril 2004
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.To determine the safety and efficacy of elsamitrucin in patients with relapsed or refractory non-Hodgkin's lymphoma (NHL). To determine if elsamitrucin is efficacious in a particular pathologic NHL subtype(s).
Titre officielA Multi-Center, Open-Label, Non-Randomized Phase II Study of Elsamitrucin (SPI 28090) In Patients With Relapsed or Refractory Non-Hodgkin's Lymphoma
Sponsor principalSpectrum Pharmaceuticals, Inc
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
114 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladie chroniqueMaladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesMaladies du Système ImmunitaireTroubles immunoprolifératifsLeucémieLeucémie lymphoïdeLymphomeMaladies lymphatiquesLymphome non hodgkinienTroubles LymphoprolifératifsNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesLeucémie à cellules BLeucémie lymphoïde chronique à cellules BLymphome à cellules du manteauAttributs de la maladie
Critères
5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Relapsed or Refractory mantle cell lymphoma and/or CLL/SLL except Burkitt's, Burkitt's like or HIV-associated lymphoma
at least one prior cytotoxic chemotherapy regimens
measurable disease
adequate bone marrow, liver and kidney function
Voir plus de critères
4 critères d'exclusion empêchent la participation
prior treatment with elsamitrucin
prior chemo, antibody or radiotherapy for NHL within 28 days prior to start to treatment
HIV positive or known AIDS syndrome
uncontrolled medical disease or psychiatric condition/s
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 7 sites
Suspendu
Suspendu
Providence Saint Joseph Medical Center
Burbank, United StatesSuspendu
USC Norris Cancer Center
Los Angeles, United StatesSuspendu
Tower Hematology Oncology Medical Group
Los Angeles, United StatesTerminé7 Centres d'Étude