Terminé

CATNAPImpact of CPAP on Functional Outcomes in Milder Obstructive Sleep Apnea (CATNAP)

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Ce qui est testé

Continuous Positive Airway Pressure (CPAP) Treatment

+ Sham CPAP device - CPAP device with pressure delivered <1 cm H20

Dispositif médical
Qui peut participer

Apnée+9

+ Maladies Cardiovasculaires

+ Hypertension

De 18 à 100 ans
+20 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : septembre 2003
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Pennsylvania
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2003

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

BACKGROUND: OSA is characterized as mild, moderate, or severe, according to the number of respiratory disturbances per hour of sleep (RDI), as defined by the American Academy of Sleep Medicine. CPAP is the primary treatment for sleep apnea. The column of pressure delivered to the upper airway by this device immediately eliminates the respiratory disturbances when it is applied. There is evidence from randomized controlled studies that CPAP also improves functional status, and the key manifestation of OSA, including excessive daytime sleepiness, in individuals with severe OSI (i.e., RDI greater than 30). However, there has been limited research exploring improvement in functional status in individuals with less severe OSA (i.e., those with mild OSA and RDI of 5-15 or moderate OSA and RDI of 16-30). The large placebo effect that has been reported in controlled studies of OSA-associated functional outcomes mandates the need for a placebo in studies evaluating the true impact of this treatment. Results from the three randomized controlled studies in milder OSA that have examined this issue have been equivocal, principally because of serious methodological limitations. It remains unclear whether CPAP treatment improves daily functioning in those with milder OSA (RDI 5-30). This is a critical issue as this level of disease severity represents the largest segment of OSA and comprises 15% of the U.S. population. DESIGN NARRATIVE: Using Granger's model of functional assessment, this study will examine whether functional status improves in participants with milder OSA following CPAP treatment. The study will employ a randomized, placebo-controlled, parallel study design, and will use a sham CPAP device as the placebo in participants with significant daytime sleepiness. The study will test the hypothesis that the change in functional status (measured by the Functional Outcomes of Sleep Questionnaire) after 8 weeks of treatment will be greater for participants treated with active CPAP compared to the placebo. Secondary aims of the study include examining whether CPAP also improves daytime sleepiness, and determining whether CPAP can reduce nocturnal blood pressure to lower the risk for stroke and hypertension linked to OSA.

Titre officielImpact of CPAP on Functional Outcomes in Milder Obstructive Sleep Apnea (CATNAP)
NCT00089752
Sponsor principalUniversity of Pennsylvania
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

281 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 100 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

ApnéeMaladies CardiovasculairesHypertensionMaladies pulmonairesMaladies du système nerveuxTroubles respiratoiresMaladies des voies respiratoiresTroubles du sommeil-éveilSyndromes d'apnée du sommeilMaladies vasculairesTroubles du sommeil intrinsèquesDyssomnies

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Newly diagnosed with OSA on overnight polysomnogram (PSG) with RDI between 5 and 30

Score of greater than 11 on the Epworth Sleepiness Scale (ESS) on two administrations of the instrument (performed at prescreening and screening), each completed on a different day to avoid sporadic values and confirm the presence of excessive daytime sleepiness

Stable medical history and no change in medications, including hypertension medications, in the 3 months prior to study entry

Stable psychiatric history and no change in psychotropic medications in the 3 months prior to study entry

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15 critères d'exclusion empêchent la participation
Diagnosis of another sleep disorder in addition to OSA based on PSG, e.g., periodic limb movement disorder (greater than 10 limb movements per hour of sleep with arousal); central sleep apnea (greater than 5 or more central apneas); insomnia; sleep hypoventilation syndrome; or narcolepsy

Previous treatment for sleep apnea with nasal CPAP, oral appliance, home oxygen therapy, uvulopalatopharyngoplasty, tracheotomy, or other surgery for OSA

Oxygen or bi-level CPAP required for treatment of OSA

Unable to return for study instructions or follow-up testing

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Continuous Positive Airway Pressure Treatment

Groupe II

Placebo
Ineffective sham continuous positive airway pressure device with leak in interface to \<1.0 cm H2O and resistance in motor to simulate normal operating noise and no compensation for leak.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 5 sites

Suspendu

National Jewish Medical and Research Center (NJC)

Denver, United StatesOuvrir National Jewish Medical and Research Center (NJC) dans Google Maps
Suspendu

Emory University School of Medicine (EMO)

Atlanta, United States
Suspendu

North Shore-Long Island Jewish Health System (LIJ)

Long Island City, United States
Suspendu

New York University Medical School

New York, United States
Terminé5 Centres d'Étude