Suspendu
Effect of ALT-711 in Combination With Fixed-Dose Hydrochlorothiazide Therapy on Systolic Blood Pressure in Hypertensive Patients
Ce qui est testé
Collecte de données
Qui peut participer
Maladies Cardiovasculaires
+ Hypertension
+ Maladies vasculaires
À partir de 45 ans
+3 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 2
Interventionnel
Date de début : mars 2004
Résumé
Sponsor principalSynvista Therapeutics, Inc
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 mars 2004
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study comprises a 3- to 6-week hydrochlorothiazide run in phase, followed by a 12 week double-blind treatment phase, followed by a 2 week single-blind follow-up hydrochlorothiazide treatment phase. The combined total duration of patient participation is approximately 17-20 weeks. Four double-blind treatment groups approximately equal in size (98) will comprise the study population: placebo or various alagebrium dose groups (10, 50, or 150 mg/day).
Titre officielEffect of ALT-711 in Combination With Fixed-Dose Hydrochlorothiazide Therapy on Systolic Blood Pressure in Hypertensive Patients
Sponsor principalSynvista Therapeutics, Inc
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
392 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 45 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies CardiovasculairesHypertensionMaladies vasculaires
Critères
2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Men or women at least 45 years of age with uncontrolled systolic hypertension measured by office cuff and by an ambulatory blood pressure monitoring device
Willingness to be taken off any current antihypertensive treatment to be placed on hydrochlorothiazide in combination with study medication.
Un critère d'exclusion empêche la participation
Any significant history, systemic illnesses, or medical condition(s) that could lead to difficulty complying with the protocol or that could confound interpretation of the data.
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Suspendu1 Centres d'Étude