Suspendu
Assessment of Interactions Between IV Methamphetamine and Aripiprazole
Ce qui est testé
Collecte de données
Qui peut participer
Troubles Mentaux+1
+ Troubles liés aux amphétamines
+ Troubles liés aux substances
De 18 à 45 ans
+3 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 1
Interventionnel
Date de début : juin 2004
Résumé
Sponsor principalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 juin 2004
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This is a double-blind, placebo-controlled human laboratory clinical pharmacology study to assess potential interactions between intravenous d-methamphetamine infusion and treatment with oral aripiprazole.
Titre officielAssessment of Interactions Between IV Methamphetamine and Aripiprazole
Sponsor principalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
17 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 45 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Troubles MentauxTroubles liés aux amphétaminesTroubles liés aux substancesTroubles Induits par Produits Chimiques
Critères
2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Must meet DSM-4 criteria for methamphetamine abuse or dependence and are non-treatment seeking.
Ability to verbalize understanding of the consent form, able to provide written informed consent, and verbalize willingness to complete study procedures.
Un critère d'exclusion empêche la participation
Please contact the site for more information.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
Suspendu
UCLA Integrated Substance Abuse Program
Los Angeles, United StatesOuvrir UCLA Integrated Substance Abuse Program dans Google MapsSuspendu
New York University, School of Medicine
New York, United StatesSuspendu2 Centres d'Étude