Phase I Study to Assess the Safety and Tolerability of AZD5438 in Patients With Advanced Solid Malignancies
Collecte de données
Néoplasmes
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 juillet 2004
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Purpose of this study is to assess the safety and tolerability of AZD5438 given orally to patients with advanced solid malignancies A review of the emerging clinical tolerability and exposure data from this study in conjunction with preclinical and the available clinical pharmacodynamic data relating to AZD5438, led to a decision by AstraZeneca that the development of AZD5438 as a potential anti-cancer agent would be discontinued.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * Advanced solid malignancy * Cancer refractory to standard treatments or for which no standard therapy exits Exclusion Criteria: * Radiotherapy within 3 weeks of the start of treatment * Investigational product within the last 3 weeks * Systemic cytotoxic anti-cancer therapy within the last 3 weeks * Any significant clinical disorder that makes it undesirable for the patient to participate
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
Research Site
New York City, United States