Terminé

An Open-Label, Multicenter, Twelve-Month Study of Safety and Tolerability in the Treatment of Schizophrenia

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Ce qui est testé

Lurasidone 80mg tablet

Médicament
Qui peut participer

Troubles Mentaux

+ Schizophrénie

+ Troubles du Spectre de la Schizophrénie et Autres Troubles Psychotiques

De 18 à 64 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : juillet 2004
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSumitomo Pharma America, Inc.
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2004

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Study will evaluate long-term safety and tolerability of a new compound in the treatment of patients with schizophrenia as assessed by adverse events (AEs), measures of extra pyramidal symptoms (EPS; Abnormal Involuntary Movement Scale \[AIMS\], Barnes Akathisia Scale \[BAS\], and Simpson-Angus Rating Scale \[SAS\]), vital sign measurements, electrocardiograms (ECGs), clinical laboratory evaluations.

Titre officielAn Open-Label, Multicenter, Twelve-Month Study of Safety and Tolerability in the Treatment of Schizophrenia
NCT00088621
Sponsor principalSumitomo Pharma America, Inc.
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

61 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 64 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxSchizophrénieTroubles du Spectre de la Schizophrénie et Autres Troubles Psychotiques

Critères

* Patients must have participated in study D1050196 (A Study to Test the Effectiveness and Safety of a New Medication in the Treatment of Schizophrenia) and either: * Successfully completed * OR * Patients must have been discontinued after a minimum of 2 weeks of treatment due to lack of efficacy

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Lurasidone 80mg oral tablet taken once a day

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 20 sites

Suspendu

Birmingham Psychiatry Pharmaceutical

Birmingham, United StatesOuvrir Birmingham Psychiatry Pharmaceutical dans Google Maps
Suspendu

Summit Research Group

Little Rock, United States
Suspendu

Comprehensive NeuroScience

Cerritos, United States
Suspendu

Collaborative Neuro Science Network, Inc.

Garden Grove, United States
Terminé20 Centres d'Étude