Terminé

A Randomized, Open Label, Phase II Study of OSI-7904L Versus 5-FU/LV as First-Line Treatment in Patients With Unresectable, Locally Advanced or Metastatic Adenocarcinoma of the Biliary Tract

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : août 2004
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Résumé

Sponsor principalOSI Pharmaceuticals
Dernière mise à jour : 13 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 1 août 2004

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Multi-center, randomized Phase II study to evaluate the efficacy and safety of OSI-7904Lversus 5 FU/LV in biliary tract cancer.

Titre officielA Randomized, Open Label, Phase II Study of OSI-7904L Versus 5-FU/LV as First-Line Treatment in Patients With Unresectable, Locally Advanced or Metastatic Adenocarcinoma of the Biliary Tract 
NCT00088270
Sponsor principalOSI Pharmaceuticals
Dernière mise à jour : 13 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

58 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Inclusion Criteria: Documented locally advanced or metastatic adenocarcinoma of the biliary tract; Adequate bone marrow, hepatic and renal function; Bilirubin \<= 1.5 times the upper limit of normal; Age 18 years or older; Predicted life expectancy 12 weeks or more; Prior surgery and radiation therapy permitted provided patient has recovered adequately; At least 1 target lesion \>= 20 mm (or \>= 10 mm on spiral CT-scan); ECOG Performance Status 0-2; No prior chemotherapy for locally advanced or metastatic disease. Adjuvant/neo-adjuvant permitted if therapy was completed at least 12 months prior to study entry; Exclusion Criteria: Concurrent anticancer therapy while on study; History of other malignancy within the past 3 years except basal or squamous cell carcinoma or in situ cervical cancer; Symptomatic brain metastases which are not stable or have required radiation in the past 28 days;

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 21 sites

Suspendu

Robert H. Lurie Comp. Cancer Ctr of Northwestern University

Chicago, United StatesVoir le site
Suspendu

Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center

Baltimore, United States
Suspendu

University of Michigan

Ann Arbor, United States
Suspendu

Wayne State University

Detroit, United States
Terminé21 Centres d'Étude