Terminé

A Phase I/II Study To Examine The Safety, Feasibility, Immunological Response, And Measures Of Clinical Antitumor Activity After Administering Unselected, Autologous, Amplified Tumor Total RNA-Transfected, Dendritic Cell Vaccine (MB-002) To Patients With Metastatic Renal Cell Carcinoma

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Ce qui est testé

MB-002

Biologique
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+13

+ Adénocarcinome

+ Carcinome

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1 & 2
Interventionnel
Date de début : janvier 2004
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Résumé

Sponsor principalArgos Therapeutics
Dernière mise à jour : 11 décembre 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 1 janvier 2004

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of this trial is to examine the safety, feasibility, immunological response, and clinical antitumor activity of administering a dendritic cell vaccine to patients with metastatic renal cell carcinoma.

Titre officielA Phase I/II Study To Examine The Safety, Feasibility, Immunological Response, And Measures Of Clinical Antitumor Activity After Administering Unselected, Autologous, Amplified Tumor Total RNA-Transfected, Dendritic Cell Vaccine (MB-002) To Patients With Metastatic Renal Cell Carcinoma 
NCT00087984
Sponsor principalArgos Therapeutics
Dernière mise à jour : 11 décembre 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

26 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesAdénocarcinomeCarcinomeCarcinome à cellules rénalesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseNéoplasmes du reinMaladies rénalesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteNéoplasmesTumeurs glandulaires et épithélialesNéoplasmes urologiquesMaladies urologiquesNéoplasmes urogénitauxMaladies urogénitales masculinesMaladies urogénitales féminines

Critères

Inclusion Criteria: * Have a new diagnosis of metastatic renal cell carcinoma; * Must be at least 18 years or older; * Have a scheduled unilateral nephrectomy; * ECOG of 0 or 1; * Free of brain metastases by CT or MRI; * Normal renal function in contralateral kidney; * Male or non-pregnant/non-lactating female on appropriate birth control methods while on study; * Clinically acceptable screening results. * No immunosuppressive therapy not limited to corticosteroids (including topical steroids or steroid containing inhalers), azathioprine cyclosporine two months prior to study entry; * No active autoimmune disease

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 5 sites

Suspendu

University of California - Irvine

Orange, United StatesVoir le site
Suspendu

Roswell Park Cancer Institute

Buffalo, United States
Suspendu

University of North Carolina at Chapel Hill

Chapel Hill, United States
Suspendu

Princess Margaret Hospital

Toronto, Canada
Terminé5 Centres d'Étude