Distribution Of The Photosensitizer Motexafin Lutetium And Hypoxia In Patients With Malignancies
EF5
+ motexafin lutetium
+ pharmacological study
Carcinome épithélial ovarien+67
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
Étude diagnostique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mai 2004
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.OBJECTIVES: I. Determine the uptake of motexafin lutetium in tumors and normal tissue of patients with intra-abdominal malignancies or non-small cell lung cancer. II. Determine the ratio of tumor to normal tissue by measuring the level of motexafin lutetium uptake in tumor and normal tissue removed from these patients. III. Determine the pattern, presence, and level of EF5 binding (as a surrogate marker for hypoxia) in tumors of these patients. IV. Determine the feasibility of measuring optical properties, tissue oxygenation, motexafin lutetium concentration, fluorescence, and blood flow by non-invasive means in these patients. OUTLINE: This is a multicenter, diagnostic study. Patients are stratified according to diagnosis (intra-abdominal malignancy vs non-small cell lung cancer). Patients receive EF5 IV over 1-2.5 hours on day 1 and motexafin lutetium IV over 10-15 minutes on day 2. Patients undergo definitive surgical resection approximately 3 hours after motexafin lutetium administration. Hypoxia and motexafin lutetium levels in the resected tumors are evaluated. Tumor to normal tissue ratios are also determined. After completion of study treatment, patients are followed at approximately 1-8 weeks. PROJECTED ACCRUAL: A total of 30 patients (20 with intra-abdominal malignancies and 10 with non-small cell lung cancer) will be accrued for this study within 10-15 months.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.30 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Diagnostic
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * Histologically confirmed or suspected diagnosis of 1 of the following: * Intra-abdominal malignancy of 1 of the following types: * Sarcoma * Ovarian cancer * Gastrointestinal malignancies, including, but not limited to, appendiceal cancer, colon cancer, or gastric cancer * Non-small cell lung cancer * Planning to undergo surgical resection of disease * Disease has the propensity to spread to the peritoneal cavity (intra-abdominal malignancy patients) * Performance status - ECOG 0-2 * WBC ≥ 2,000/mm\^3 * Platelet count ≥ 100,000/mm\^3 * Bilirubin \< 1.5 mg/dL * Creatinine normal * Creatinine clearance ≥ 60 mL/min * Body weight ≤ 130 kg * No G6PD deficiency * No porphyria * No history of peripheral neuropathy ≥ grade 3 * Able to tolerate anesthesia and major surgery * Not pregnant or nursing * Negative pregnancy test * Fertile patients must use effective contraception during and for 1 month after study participation
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site