Terminé

ZPACTNon-small Cell Lung Cancer Study US75 (Z-PACT)

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Ce qui est testé

zoledronic acid

+ Taxotere

+ Carboplatin

Médicament
Qui peut participer

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Phase 3
Interventionnel
Date de début : avril 2004
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNovartis Pharmaceuticals
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 1 avril 2004

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study will evaluate the effects of an investigational drug in combination with chemotherapy in patients with stage IIIB/IV non-small cell lung cancer. This study will measure the effects of this combination on progression of lung cancer, cancer response to treatments, and development of cancer-related bone lesions.

Titre officielNon-small Cell Lung Cancer Study US75 (Z-PACT) 
NCT00093717NCT00086268
Sponsor principalNovartis Pharmaceuticals
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

250 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Inclusion Criteria: * Male or Female patients at least of 18 years old * Patients with diagnosed non-small cell lung cancer that cannot be treated by surgery * Women must not be pregnant or attempting to become pregnant * Able and willing to sign informed consent Exclusion Criteria: * Patients with cancer that has spread to the bone * Patients with cancer that has spread to the brain who are receiving treatment * Patients with kidney disease * Patients treated with other investigational drugs

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
4mg monthly for 12 months from date of first chemotherapy dose

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 80 sites

Suspendu

Clinical Research Consultants

Hoover, United StatesVoir le site
Suspendu

Arizona Oncology Assoc.

Tucson, United States
Suspendu

NEA Clinic

Jonesboro, United States
Suspendu

Highlands Oncology Group

Springdale, United States
Terminé80 Centres d'Étude