Terminé
Study of Talabostat and Rituximab in Advanced Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)
Ce qui est testé
Collecte de données
Qui peut participer
Maladie chronique+13
+ Maladies Hématologiques
+ Maladies hématologiques et lymphatiques
À partir de 18 ans
+17 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 2
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalPoint Therapeutics
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Completion date provided represents the completion date of the grant per OOPD records
Titre officielStudy of Talabostat and Rituximab in Advanced Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)
Sponsor principalPoint Therapeutics
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladie chroniqueMaladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesMaladies du Système ImmunitaireTroubles immunoprolifératifsLeucémieLeucémie lymphoïdeMaladies lymphatiquesTroubles LymphoprolifératifsNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesLeucémie à cellules BLeucémie lymphoïde chronique à cellules BAttributs de la maladie
Critères
6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Men or women ≥18 years of age
Histopathologically confirmed diagnosis of B-CLL expressing surface CD20 of any detectable intensity
Rai Stage III or IV. Rai Stages I and II with massive or progressive lymphadenopathy or hepatosplenomegaly.
Primary resistance to a fludarabine regimen (no PR or CR) or progressive disease within 1 year of a prior response
Voir plus de critères
11 critères d'exclusion empêchent la participation
Therapy for CLL within 4 weeks of Study Day 1 (including chemotherapy, radiation, immunotherapy, cytokine or biologic [with the exception of hematopoietic growth factors]). Patients must have recovered from the adverse effects of prior therapy.
Known primary or secondary malignancy of the central nervous system
Any malignancy within the 5 years immediately prior to the first dose of study medication with the exception of basal cell or non-metastatic squamous cell carcinoma of the skin, and carcinoma in-situ of the cervix
Serum creatinine >2.0mg/dL (>176 micromol/L)
Voir plus de critères
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 19 sites
Suspendu
University of Arkansas for Medical Science
Little Rock, United StatesOuvrir University of Arkansas for Medical Science dans Google MapsSuspendu
Ocala Oncology Center
Ocala, United StatesSuspendu
Gulfcoast Oncology Associates
St. Petersburg, United StatesSuspendu
Indiana Oncology/Hematology Consultants
Indianapolis, United StatesTerminé19 Centres d'Étude