Terminé

Effects of Arzoxifene on Bone Mineral Density and Endometrial Histology in Postmenopausal Women.

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies osseuses+3

+ Maladies osseuses métaboliques

+ Maladies métaboliques

De 45 à 60 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Phase 3
Interventionnel
Date de début : avril 2004
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalEli Lilly and Company
Dernière mise à jour : 18 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 1 avril 2004

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purposes of this study are to determine: * The effects of arzoxifene on bone mineral density (bone mass) at the spine and hip in postmenopausal women. * The effects of arzoxifene on the uterus (womb) in postmenopausal women. * The effects of arzoxifene on blood tests that measure changes in bone rebuilding in postmenopausal women with low bone density. * The effects of arzoxifene on blood lipids (fats) and other blood markers of heart disease risk. * The safety of arzoxifene and any side effects that might be associated with its use.

Titre officielEffects of Arzoxifene on Bone Mineral Density and Endometrial Histology in Postmenopausal Women. 
NCT00085956
Sponsor principalEli Lilly and Company
Dernière mise à jour : 18 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

300 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 45 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies osseusesMaladies osseuses métaboliquesMaladies métaboliquesMaladies musculo-squelettiquesOstéoporoseOstéoporose post-ménopausique

Critères

Inclusion Criteria: * Female * 45 to 60 years of age, inclusive * At least 2 years since last menstrual cycle * Intact uterus (womb). Exclusion Criteria: * Existing fracture of the spine. * Bone disorders, other than low bone mass * History of cancer in the last 5 years. Also, any history, at any time, of breast cancer or cancer of the lining of the uterus. * Abnormal or unexplained vaginal bleeding.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559), Mon - Fri 9 AM to 5 PM Eastern time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.

San Diego, United StatesVoir le site
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