Terminé

PIFNPKA Randomized Controlled Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of Twice-Weekly Peginterferon Alpha 2a and Ribavirin Induction Therapy for Chronic Hepatitis C in Patients Who Are Coinfected With HIV-1

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Double dose pegylated interferon with weight based Ribavirin

+ standard dose pegylated interferon alfa -2a and ribavirin

Médicament
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+17

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

À partir de 18 ans
+48 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : juin 2004
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2004

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Hepatitis C infection occurs in one-third of all HIV-infected individuals. Liver disease has become more significant among patients coinfected with HIV and HCV. Several studies have shown that coinfected individuals develop earlier and more severe liver disease. Pegylated interferon alpha with ribavirin has become the therapy of choice among people with HCV alone. This is a randomized controlled study to address the safety and efficacy of a 4 week induction therapy consisting of twice-weekly pegylated interferon alpha-2a and daily ribavirin on HIV-1 and hepatitis C coinfected individuals. Twenty-two patients who are infected with both HIV and HCV and who also have evidence of chronic hepatitis will be randomized to receive peginterferon alpha-2a either twice weekly or once weekly for four weeks. They will then continue with standard weekly peginterferon for 44 more weeks. The patients will receive standard daily dose of ribavirin during the entire 48 weeks. These patients will be monitored for peginterferon level, HCV viral load, HIV viral load and CD4 counts and undergo a baseline liver biopsy and another at the end of 72 weeks. The results of the study will enable us to better delineate the efficacy of twice weekly peginterferon induction therapy in suppressing the hepatitis C virus in the first 4 weeks of the therapy. Since viral suppression for hepatitis C in the early phase of the combination treatment has predictive values for long term eradication of the virus, a therapy that improves early viral suppression may improve the long term cure rate. This will be especially important given the current low cure rate of HCV among HIV coinfected individuals.

Titre officielA Randomized Controlled Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of Twice-Weekly Peginterferon Alpha 2a and Ribavirin Induction Therapy for Chronic Hepatitis C in Patients Who Are Coinfected With HIV-1
NCT00085917
Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

29 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesMaladies du système digestifHépatiteHépatite CHépatite virale humaineSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsMaladies du foieInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à VIHInfections à LentivirusInfections à Flaviviridae

Critères

17 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age greater than or equal to18 years.

Documentation of HIV-1 infection by licensed ELISA test and confirmed by a Western Blot.

Documentation of Hepatitis C infection by demonstration of a positive test for hepatitis C antibody and on HCV RNA level of 2000 or greater.

Histopathologic features consistent with chronic hepatitis C on liver biopsy at the time of enrollment. A liver biopsy done for a subject within a year prior to his or her participation may be used as the baseline biopsy.

Voir plus de critères

31 critères d'exclusion empêchent la participation
Patient should not be on other experimental therapies during their participation in this protocol.

Patients should not have used interferon or peginterferon previously for the treatment of hepatitis C

Liver histology which, in the opinion of Clinical center pathologist, is consistent with any other co-existent cause of chronic liver disease as defined as chronic hepatitis B with positive HBSag, autoimmune hepatitis with a positive ANA greater than 1 unit or positive anti mitochondrial antibody greater than 1 unit, cholestatic disease with persistent elevation of Alkaline phosphatase, primary biliary cirrhosis or sclerosing cholangitis, Wilson's disease, alpha-1-antitrypsin deficiency, steatohepatitis (alcohol or non alcoholic) with marked steatosis, many Mallory bodies, or extensive zone 3 periportal fibrosis.

Hemochromatosis or secondary iron overload as defined by (1) an elevated serum ferritin or an iron saturation (serum iron/IBC X 100%) of greater than 50% and (2) presence of 3+ or more stainable Iron on liver biopsy according to the study pathologist or a history of previous phlebotomy for Iron overload will undergo HFE genetic counseling and those with a positive HFE genetic test demonstrating homozygosity for C282Y and H63D are not eligible. Those who have compound heterozygosity to C282Y and H63D are also not eligible.

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Double dose pegylated interferon with weight based Ribavirin

Groupe II

Comparateur actif
Pegylated interferon alfa -2a STANDARD DOSE Pegasys 180ug/week

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude