ATLASA Phase 3 Multicenter Study of the Safety and Efficacy of the Human Anti-TNF Monoclonal Antibody Adalimumab in Subjects With Active Ankylosing Spondylitis
adalimumab (D2E7)
+ placebo
Spondylarthrite axiale+10
+ Ankylose
+ Arthrite
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2004
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The objective of this study was to evaluate the safety and efficacy of adalimumab 40 mg given every other week (eow) in subjects with active ankylosing spondylitis (AS) who have had an inadequate response to, or who are intolerant to, treatment with at least 1 nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) and who may have also failed treatment with at least 1 disease-modifying antirheumatic drug (DMARD).
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.315 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * Subjects must be \>= 18 years of age * meet Modified NY Criteria definition of ankylosing spondylitis (AS) * have diagnosis of active AS based on protocol specified criteria * inadequate response or intolerance to \>= 1 nonsteroidal antiinflammatory drug (NSAID) * be able and willing to learn to self-administer subcutaneous (SC) injections Exclusion Criteria: * Active tuberculosis, listeriosis,or hepatitis B, or any history of hepatitis C * History of demyelinating disease, multiple sclerosis, cancer, or lymphoproliferative disease * Previous anti-tumor necrosis factor therapy * Treatment with disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs - other than methotrexate, hydroxychloroquine, and sulfasalazine) * Treatment with intra-articular corticosteroid joint injections within 4 weeks of study dosing * Biologic or investigational therapy within 6 weeks of study dosing * Treatment with intravenous (IV) antibiotics within 30 days of study dosing * Treatment with oral antibiotics within 14 days of study dosing
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires