Phase I/II Trial of Autologous Peripheral Blood Progenitor Cell Transplantation With VELCADE Maintenance as Treatment for Intermediate- and Advanced-Stage Multiple Myeloma
bortezomib
Troubles des Protéines Sanguines+12
+ Maladies Cardiovasculaires
+ Maladies Hématologiques
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 juin 2004
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.OBJECTIVES: * Determine response rate, as defined by resolution of bone marrow plasmacytosis and monoclonal paraproteinemia, in the first year after autologous peripheral blood stem cell transplantation in patients with intermediate or advanced multiple myeloma treated with adjuvant bortezomib. * Compare progression-free survival of patients treated with adjuvant bortezomib with historical controls treated with autologous transplantation alone. * Determine the toxicity of this drug in these patients (phase I). OUTLINE: This is a multicenter, dose-escalation study. Patients receive bortezomib IV on days 1, 8, and 15. Treatment repeats every 28 days for 8 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of bortezomib until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 3 or 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity. Patients are followed every 3 months. PROJECTED ACCRUAL: A total of 3-30 patients will be accrued for this study within 2 years.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.30 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 69 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * Diagnosis of intermediate or advanced multiple myeloma meeting criteria for at least 1 2 following: * Intermediate- to high-M-component production rates (immunoglobulin \[Ig\]G \> 5 g/dL or immunoglobulin A (IgA) \> 3 g/dL or urine M component \> 4 g/24 hours) * More than one osteolytic bone lesion or radiographic evidence of diffuse osteoporosis * β-2 microglobulin \> 3 * Nonsecretory myeloma if bone marrow plasmacytosis is greater than 30% * Must have undergone autologous peripheral blood stem cell transplantation within the past 3-4 months * Age 18 to 69 years old * Absolute neutrophil count ≥ 1,000/mm\^3 * Platelet count ≥ 30,000/mm\^3 * serum glutamate oxaloacetate transaminase (SGOT) or serum glutamate pyruvate transaminase (SGPT) ≤ 300 IU * Bilirubin ≤ 2 mg/dL * Creatinine ≤ 2.0 mg/dL * Creatinine clearance ≥ 30 mL/min * Negative pregnancy test * Fertile patients must use effective contraception Exclusion Criteria: * concurrent major cardiac disease that would preclude study participation * concurrent major pulmonary disease that would preclude study participation * pregnant or nursing * peripheral neuropathy ≥ grade 2 * history of hypersensitivity to bortezomib, boron, or mannitol * concurrent major gastrointestinal or bladder disease that would preclude study participation * concurrent major neurologic or psychiatric disease that would preclude study participation * dementia or significantly altered mental status that would preclude giving informed consent * prior interferon post-transplantation * prior thalidomide post-transplantation * prior chemotherapy post-transplantation * prior radiotherapy post-transplantation * prior investigational therapy post-transplantation * prior bortezomib * prior therapy for myeloma post-transplantation * other concurrent anti-myeloma therapy * other concurrent investigational therapy
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site