Analyse des échantillons pour comprendre la fibrose pulmonaire
Cette étude vise à obtenir et analyser des échantillons de sang et de tissus afin de comprendre la fibrose pulmonaire chez les personnes atteintes de cette condition, leurs proches et des volontaires en bonne santé.
Collecte de données
Données recueillies à un instant précis - TransversaleAlbinisme+27
+ Erreurs innées du métabolisme des acides aminés
+ Troubles de la coagulation sanguine
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 9 juin 2004
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à explorer les causes sous-jacentes de la fibrose pulmonaire, une affection pulmonaire d'origine inconnue. Les chercheurs se concentrent sur l'analyse de divers échantillons provenant de personnes diagnostiquées avec une fibrose pulmonaire, de leurs proches qui pourraient avoir des liens héréditaires avec la maladie, ainsi que de volontaires en bonne santé. En examinant le sang, le matériel génétique et le tissu pulmonaire obtenus par des procédures telles que la bronchoscopie et les biopsies, l'étude cherche à découvrir des informations cruciales sur la manière dont cette maladie se développe et progresse. Les résultats pourraient potentiellement conduire à une meilleure compréhension et à de nouvelles options de traitement pour les personnes atteintes de fibrose pulmonaire. Les participants à cette étude fourniront des échantillons de sang et de tissu, qui peuvent être collectés à l'aide de différentes procédures médicales telles que la bronchoscopie - une procédure où un médecin examine l'intérieur des poumons avec un instrument spécial - ou par des biopsies, qui impliquent de prélever de petits échantillons de tissu. Certains échantillons peuvent également être collectés après des transplantations pulmonaires ou lors d'examens post-mortem. L'objectif principal est d'analyser ces échantillons pour identifier des schémas ou des anomalies qui pourraient expliquer la maladie. Bien que l'étude implique des procédures invasives, en particulier pour les personnes atteintes de la maladie ou leurs proches, elle offre la promesse de contribuer de manière significative aux connaissances médicales, potentiellement conduisant à des diagnostics et des thérapies améliorés.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.315 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 115 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site