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Analyse des échantillons pour comprendre la fibrose pulmonaire

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But de l'étude

Cette étude vise à obtenir et analyser des échantillons de sang et de tissus afin de comprendre la fibrose pulmonaire chez les personnes atteintes de cette condition, leurs proches et des volontaires en bonne santé.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies à un instant précis - Transversale
Qui peut participer

Albinisme+27

+ Erreurs innées du métabolisme des acides aminés

+ Troubles de la coagulation sanguine

De 18 à 115 ans
+14 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : juin 2004
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Human Genome Research Institute (NHGRI)
Dernière mise à jour : 25 décembre 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 9 juin 2004

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à explorer les causes sous-jacentes de la fibrose pulmonaire, une affection pulmonaire d'origine inconnue. Les chercheurs se concentrent sur l'analyse de divers échantillons provenant de personnes diagnostiquées avec une fibrose pulmonaire, de leurs proches qui pourraient avoir des liens héréditaires avec la maladie, ainsi que de volontaires en bonne santé. En examinant le sang, le matériel génétique et le tissu pulmonaire obtenus par des procédures telles que la bronchoscopie et les biopsies, l'étude cherche à découvrir des informations cruciales sur la manière dont cette maladie se développe et progresse. Les résultats pourraient potentiellement conduire à une meilleure compréhension et à de nouvelles options de traitement pour les personnes atteintes de fibrose pulmonaire. Les participants à cette étude fourniront des échantillons de sang et de tissu, qui peuvent être collectés à l'aide de différentes procédures médicales telles que la bronchoscopie - une procédure où un médecin examine l'intérieur des poumons avec un instrument spécial - ou par des biopsies, qui impliquent de prélever de petits échantillons de tissu. Certains échantillons peuvent également être collectés après des transplantations pulmonaires ou lors d'examens post-mortem. L'objectif principal est d'analyser ces échantillons pour identifier des schémas ou des anomalies qui pourraient expliquer la maladie. Bien que l'étude implique des procédures invasives, en particulier pour les personnes atteintes de la maladie ou leurs proches, elle offre la promesse de contribuer de manière significative aux connaissances médicales, potentiellement conduisant à des diagnostics et des thérapies améliorés.

Titre officielAnalysis of Specimens From Individuals With Pulmonary Fibrosis 
NCT00084305
Sponsor principalNational Human Genome Research Institute (NHGRI)
Dernière mise à jour : 25 décembre 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

315 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 115 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AlbinismeErreurs innées du métabolisme des acides aminésTroubles de la coagulation sanguineTroubles des Plaquettes SanguinesMaladies oculairesFibroseMaladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesTroubles hémorragiquesMaladies pulmonairesMaladies métaboliquesErreurs innées du métabolismeMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies nutritionnelles et métaboliquesProcessus pathologiquesTroubles de la pigmentationDéficit du pool de stockage plaquettaireFibrose pulmonaireMaladies des voies respiratoiresMaladies génétiques de la peauMaladies de la peauConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies oculaires héréditairesAlbinisme oculocutanéMaladies de la peau et des tissus conjonctifsHypopigmentationMaladies pulmonaires interstitiellesSyndrome d'Hermanski-PudlakTroubles héréditaires de la coagulation sanguineMaladies Génétiques Congénitales

Critères

8 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Les personnes âgées de 18 ans ou plus présentant l'un des critères suivants :

Fibrose pulmonaire idiopathique [définie par les directives de l'American Thoracic Society / European Respiratory Society]

Fibrose pulmonaire familiale [définie comme une fibrose pulmonaire idiopathique chez deux ou plusieurs parents de premier degré]

Les proches des patients atteints de fibrose pulmonaire héréditaire,

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6 critères d'exclusion empêchent la participation
Les personnes présentant l'un des critères suivants :

Exposition inhalatoire significative aux fibres ou poussières fibrogènes ou exposition à des médicaments associés à la fibrose pulmonaire

Maladie coronarienne ischémique non contrôlée,

Diathèse hémorragique non corrigeable

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesVoir le site
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