IPSSInternational Pediatric Stroke Study
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveAccident Vasculaire Cérébral Ischémique+12
+ Maladies du cerveau
+ Maladies Cardiovasculaires
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2003
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.OBJECTIVES: This is the first multi-center, multi-national study of children with stroke. It seeks to build a network of investigators and high-quality disease dataset to enable population-based studies, natural history studies, and clinical trials to improve the care of children with stroke. STUDY POPULATION: Infants and children with ischemic stroke (arterial ischemic stroke and cerebral sinovenous thrombosis), hemorrhagic stroke or those at high risk (e.g. arteriopathies like moyamoya). DESIGN: This study includes a data collection component and collaborative process. Our network of over 150 investigators prospectively collect data on neonates or children with a diagnosis of stroke made after January 2003. Data on stroke diagnosis, etiology, treatment and outcomes are collected and entered into a secure web system, REDCap. Neuro-imaging data from the index event and a series of follow-up time points are captured and stored in the SILC-IPSS data repository. OUTCOME MEASURES: This study will quantify outcome event rates (initial stroke characteristics, recurrent stroke, mortality, neurologic deficits), which can be used in designing future intervention studies and determining sample sizes. Analysis will be primarily descriptive. Participating investigators submit investigator-initiated research proposals or grants with a specific focus, leveraging the clinical and imaging dataset.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.12000 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Jusqu'à 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: This registry will include all children from birth to 18 years of age who are diagnosed with stroke or a condition/disease (as defined below) that put them at high risk of stroke after Jan 1,2003 at one of the IPSS participating sites. This registry will include children diagnosed with below stroke types: * Arterial Ischemic Stroke (AIS), * Cerebral Sinovenous Thrombosis (CSVT), * AIS and CSVT * Presume Preinatal Ischemic Stroke (PPIS) * Children diagnosed with hemorrhagic stroke Children at high risk of stroke include: * Those diagnosed with arteriopathy, arteritis/vasculitis, moyamoya, dissection, sickle cell related infarcts). * Brain arteriovenous malformations Exclusion Criteria: * Premature children diagnosed with AIS. * Premature children diagnosed with PPIS * Children diagnosed with TIA (Transient Ischemic Attack) * Brain hemorrhage secondary to trauma * Refusal to provide consent for participation
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site