Terminé

Safety and Tolerability of Consensus Interferon-Alpha (CIFN) Plus Interferon Gamma-1b (IFN-γ 1b) With or Without Ribavirin (RBV) in the Treatment of Patients With Chronic Hepatitis C Who Are Non-Responders to PEG-IFN-a (2a or 2b) Plus RBV

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Infections transmises par le sang+16

+ Maladie chronique

+ Maladies Transmissibles

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : avril 2004
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalInterMune
Dernière mise à jour : 18 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 1 avril 2004

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

To evaluate the safety and tolerability of two different doses of Consensus Interferon-Alpha and Interferon Gamma-1b with or without ribavirin in patients with chronic hepatitis C who are non-responders to PEG-IFN-a 2a or PEG-IFN-a 2b plus ribavirin.

Titre officielSafety and Tolerability of Consensus Interferon-Alpha (CIFN) Plus Interferon Gamma-1b (IFN-γ 1b) With or Without Ribavirin (RBV) in the Treatment of Patients With Chronic Hepatitis C Who Are Non-Responders to PEG-IFN-a (2a or 2b) Plus RBV 
NCT00084279
Sponsor principalInterMune
Dernière mise à jour : 18 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

81 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladie chroniqueMaladies TransmissiblesMaladies du système digestifInfections à entérovirusHépatiteHépatite AHépatite ChroniqueHépatite CHépatite virale humaineInfectionsMaladies du foieProcessus pathologiquesInfections à PicornaviridaeInfections à virus ARNMaladies viralesInfections à FlaviviridaeHépatite C chroniqueAttributs de la maladie

Critères

Inclusion Criteria: 1. Signed, written, informed consent from the patient or legal representative before any study-specific procedures are performed 2. Male or female 18 years of age or older 3. Chronic hepatitis C infection based on history of positive serum anti-HCV antibody and/or HCV RNA 4. Patients must have documented failure to respond to past treatment with PEG-Intron or Pegasys plus RBV. 5. Liver biopsy within 3 years of screening documenting chronic liver disease consistent with chronic hepatitis C Exclusion Criteria: 1. Patients with any history of decompensated liver disease including but not restricted to portal hypertension as manifested by gastroesophageal varices, variceal bleeding, ascites, or encephalopathy 2. Specific laboratory abnormalities at Screening 3. Patients who were HCV RNA negative during prior pegylated interferon plus ribavirin treatment, but who relapsed during follow-up 4. Recent depression or psychiatric disorders 5. Known HIV infection or positive HIV antibody test at Screening 6. Chronic hepatitis B infection or positive hepatitis B surface antigen (HBsAg) at Screening 7. Unstable or uncontrolled thyroid disease 8. Presence or history of non-HCV chronic liver disease 9. History of unstable or deteriorating cardiovascular or cerebrovascular disease within 6 months prior to Screening 10. Current or history of neurologic disorder within a specified time frame 11. A disease known to cause significant alteration in immunologic function including hematological malignancy, sarcoidosis or autoimmune disorder (e.g. rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosis, leukemia, lymphoma, autoimmune thyroid disease, scleroderma, psoriasis, inflammatory bowel disease, multiple sclerosis etc.) 12. History of major organ transplantation (i.e., liver, kidney, lung, or heart) with an existing functional graft, including bone marrow transplant or stem cell transplant 13. Concurrent therapy with immunosuppressive drugs or cytotoxic agents such as cyclosporine, azathioprine, chronic systemic corticosteroids, or chemotherapeutic agent(s) (e.g., cyclophosphamide, methotrexate, or cancer chemotherapy) or radiation therapy 14. Pregnant or lactating women 15. Liver biopsy within the past three years documenting cirrhosis

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

InterMune, Inc.

Brisbane, United StatesVoir le site
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