Terminé

A Two-Stage Trial of STA-4783 in Combination With Weekly Paclitaxel for Treatment of Patients With Metastatic Melanoma

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Mélanome+13

+ Métastase de néoplasie

+ Néoplasmes germinaux et embryonnaires

À partir de 18 ans
+16 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1 & 2
Interventionnel
Date de début : mai 2004
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSynta Pharmaceuticals Corp.
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2004

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

STA-4783 is a taxane potentiator, enhancing the effect of antitumor response of paclitaxel. In an attempt to improve efficacy, paclitaxel is sometimes used in combination with other anticancer agents. When paclitaxel is combined with other anticancer agents, although response rate is usually increased, side effects are usually increased as well. There is an urgent need for agents that can enhance the antitumor effects of paclitaxel without further increasing undesirable side effects.

Titre officielA Two-Stage Trial of STA-4783 in Combination With Weekly Paclitaxel for Treatment of Patients With Metastatic Melanoma
NCT00084214
Sponsor principalSynta Pharmaceuticals Corp.
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

103 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

MélanomeMétastase de néoplasieNéoplasmes germinaux et embryonnairesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteNéoplasmesNéoplasmes du tissu nerveuxProcessus NéoplasiquesProcessus pathologiquesNéoplasmes cutanésMaladies de la peauConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies de la peau et des tissus conjonctifsTumeurs neuroectodermiquesNævus et MélanomesTumeurs neuroendocrines

Critères

8 critères d'inclusion nécessaires pour participer
M or F 18 or older with histologically confirmed metastatic (Stage IV) melanoma of cutaneous origin
ECOG performance status of greater than or equal to 2
Measurable disease per RECIST criteria
Received no more than 1 regimen of prior chemotherapy (unlimited immunotherapy regimens are allowed)
Voir plus de critères
8 critères d'exclusion empêchent la participation
Female patients pregnant or lactating
Female patients of childbearing potential not using or not willing to use effective contraception
Presence of a second malignancy other than nonmelanoma skin cancer
Presence of a clinically significant and uncontrolled infection
Voir plus de critères

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 28 sites

Suspendu

Genesis Cancer Center

Hot Springs, United StatesOuvrir Genesis Cancer Center dans Google Maps
Suspendu

Univ Of Arkansas/Arkansas Research Center

Little Rock, United States
Suspendu

Scripps Cancer Center

San Diego, United States
Suspendu

Northern California Melanoma Center

San Francisco, United States
Terminé28 Centres d'Étude