Terminé

Healing Touch in Advanced Cervical Cancer Patients: Immune Effects and Mechanisms

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Ce qui est testé

Healing Touch Therapy

+ Relaxation Therapy

+ Standard Care

Comportemental
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+10

+ Maladies Génitales

+ Néoplasmes du col utérin

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe PlaceboPhase 2
Interventionnel
Date de début : septembre 2002
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Résumé

Sponsor principalNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Dernière mise à jour : 18 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 1 septembre 2002

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The side effects of chemotherapy and radiation treatment are often severe and can have devastating effects on the mental and physical well-being of cancer patients. This study will determine whether healing touch and relaxation therapy are effective in minimizing the side effects of chemotherapy and radiation treatment in cervical cancer patients. Participants in this study will receive weekly chemotherapy and daily radiation treatments for 6 weeks. Participants will be randomly assigned to receive either standard care (SC), SC plus relaxation therapy, or SC plus healing touch therapy. The relaxation therapy consists of progressive muscle relaxation and guided imagery. The healing touch therapy involves an energy-based modality in which health care practitioners stimulate the energy fields surrounding the patient. A physician-completed assessment and measures of immune function will be used to assess the well-being and overall quality of life of participants.

Titre officielHealing Touch in Advanced Cervical Cancer Patients: Immune Effects and Mechanisms 
NCT00065091NCT00084123P20AT000756-01
Sponsor principalNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Dernière mise à jour : 18 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesNéoplasmes du col utérinMaladies du col de l'utérusMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies génitales fémininesNéoplasmes Génitaux FémininsNéoplasmes par siteNéoplasmesMaladies utérinesNéoplasmes utérinsNéoplasmes urogénitauxMaladies urogénitales féminines

Critères

Inclusion Criteria: * Stage Ib1-IVa cervical cancer * Treatment with concurrent chemotherapy and radiation at the University of Iowa Hospitals and Clinics Exclusion Criteria: * Immunosuppressive disorders * Use of immunosuppressive medications * Transplant recipient * Metastatic or recurrent cervical cancer * History of any other type of cancer

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

33,333% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Healing Touch Therapy

Groupe II

Comparateur actif
Relaxation Therapy

Groupe III

Placebo
Standard Care

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University of Iowa Hospital and Clinics

Iowa City, United StatesVoir le site
Terminé1 Centres d'Étude