Terminé
Tifacogin (Recombinant Tissue Factor Pathway Inhibitor) for the Treatment of Patients With Severe Community-Acquired Pneumonia
Ce qui est testé
Collecte de données
Qui peut participer
Infections+2
+ Maladies pulmonaires
+ Pneumonie
+7 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 3
Interventionnel
Date de début : mai 2004
Résumé
Sponsor principalNovartis Pharmaceuticals
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 mai 2004
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The purpose of this study is to determine whether tifacogin is effective and safe in the treatment of patients with severe community-acquired pneumonia.
Titre officielTifacogin (Recombinant Tissue Factor Pathway Inhibitor) for the Treatment of Patients With Severe Community-Acquired Pneumonia
Sponsor principalNovartis Pharmaceuticals
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
2136 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
InfectionsMaladies pulmonairesPneumonieInfections des voies respiratoiresMaladies des voies respiratoires
Critères
2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Diagnosis of community-acquired pneumonia supported by additional clinical, radiological, and microbiological evidence
Pneumonia of sufficient severity to require ICU admission and management
5 critères d'exclusion empêchent la participation
Pregnancy
Weight over 150 kg
Patients at increased risk of bleeding
Treatment with drotrecogin alfa or anticipated need for drotrecogin alfa
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Terminé1 Centres d'Étude