Terminé

Tifacogin (Recombinant Tissue Factor Pathway Inhibitor) for the Treatment of Patients With Severe Community-Acquired Pneumonia

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Infections+2

+ Maladies pulmonaires

+ Pneumonie

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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : mai 2004
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Résumé

Sponsor principalNovartis Pharmaceuticals
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 1 mai 2004

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of this study is to determine whether tifacogin is effective and safe in the treatment of patients with severe community-acquired pneumonia.

Titre officielTifacogin (Recombinant Tissue Factor Pathway Inhibitor) for the Treatment of Patients With Severe Community-Acquired Pneumonia 
NCT00084071
Sponsor principalNovartis Pharmaceuticals
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

2136 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

InfectionsMaladies pulmonairesPneumonieInfections des voies respiratoiresMaladies des voies respiratoires

Critères

Inclusion Criteria: * Diagnosis of community-acquired pneumonia supported by additional clinical, radiological, and microbiological evidence * Pneumonia of sufficient severity to require ICU admission and management Exclusion Criteria: * Pregnancy * Weight over 150 kg * Patients at increased risk of bleeding * Treatment with drotrecogin alfa or anticipated need for drotrecogin alfa * Treatment with heparin or anticipated need for heparin

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Belgium

Salvador, BrazilVoir le site
Terminé1 Centres d'Étude