UARK, 98-032, Thalidomide Anti-Angiogenesis Therapy of Relapsed or Refractory Leukemia
Collecte de données
Maladies Hématologiques+1
+ Leucémie
+ Néoplasmes par type histologique
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 août 1998
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Patients will take Thalidomide tablets at bedtime daily until remission. The dose will be increased gradually and modified according to side-effects. The drug will be given daily up to the time of complete remission then as long as it is beneficial.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.25 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * Diagnosis of refractory or relapsed leukemia: acute leukemia, CML, CLLm and MDS. * Signed informed consent, including patient agreeing to use safe contraceptive methods during the treatment and for at least 4 months after the treatment is completed * Serum creatinine \< or = 2.5mg/dL * Serum bilirubin\< or = 2.5mg/dL * Negative pregnancy test * Age 18 years or older * Performance status \< or = 3 Exclusion Criteria: * Pregnant or lactating women * Concurrent treatment with cytotoxic chemotherapy, or radiation * History of seizures, neurotoxicity, or active CNS disease * Serious infections not controlled by antibiotics
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site