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Urinary and Serum VEGF and MMP Levels in Patients Receiving Radiation Therapy for Glioblastoma Multiforme: Prospective Determination of a Predictive Value for Recurrence

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Astrocytome+7

+ Glioblastome

+ Gliome

À partir de 18 ans
+8 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : juin 2004
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)
Contacts de l'étudeTheresa C Cooley Zgela, R.N.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 27 décembre 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 22 juin 2004

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

BACKGROUND * Preliminary data generated from our pilot protocol 02-C-0064 suggests that the urinary VEGF and MMP level at the one month follow-up time point compared to the last on-treatment time point collection may be predictive of tumor recurrence at one year. * Note that this preliminary study included patients with all histologies. * In an ongoing effort to validate our results with a larger more homogeneous patient cohort we propose to prospectively study patients undergoing radiotherapy for GBM. OBJECTIVES -We will determine whether VEGF and MMP level measurements aid in predicting tumor recurrence at 1 year. ELIGIBILITY -Patients seen in the radiation oncology clinic will be asked to provide samples of blood and urine before, during and after their radiation treatment. DESIGN * This protocol-provides a means of acquiring blood and urine samples from patients receiving radiation therapy for Glioblastoma multiforme (GBM). * Patients will be analyzed according to their Radiation Therapy Oncology Group (RTOG) recursive partitioning prognostic subgroups, which includes patient age, KPS, extent of resection and neurological function.

Titre officielUrinary and Serum VEGF and MMP Levels in Patients Receiving Radiation Therapy for Glioblastoma Multiforme: Prospective Determination of a Predictive Value for Recurrence 
NCT00087308NCT00083512
Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)
Contacts de l'étudeTheresa C Cooley Zgela, R.N.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 27 décembre 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

200 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AstrocytomeGlioblastomeGliomeNéoplasmes germinaux et embryonnairesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmesNéoplasmes du tissu nerveuxTumeurs glandulaires et épithélialesTumeurs neuroectodermiquesNéoplasmes Neuroépithéliaux

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Âge supérieur ou égal à 18 ans.

Glioblastome multiforme supratentoriel confirmé histologiquement.

Indice de performance de Karnofsky > 60.

Le patient doit être un candidat à la radiothérapie.

Voir plus de critères

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Les patients atteints d'autres cancers, à l'exclusion des cancers cutanés non mélanomateux ou des carcinomes in situ.

Placement de l'implant Gliadel au moment de la chirurgie.

Grossesse, car les radiations peuvent avoir des effets tératogènes ou abortifs.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, United StatesVoir le site
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1 Centres d'Étude