Urinary and Serum VEGF and MMP Levels in Patients Receiving Radiation Therapy for Glioblastoma Multiforme: Prospective Determination of a Predictive Value for Recurrence
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveAstrocytome+7
+ Glioblastome
+ Gliome
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 22 juin 2004
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.BACKGROUND * Preliminary data generated from our pilot protocol 02-C-0064 suggests that the urinary VEGF and MMP level at the one month follow-up time point compared to the last on-treatment time point collection may be predictive of tumor recurrence at one year. * Note that this preliminary study included patients with all histologies. * In an ongoing effort to validate our results with a larger more homogeneous patient cohort we propose to prospectively study patients undergoing radiotherapy for GBM. OBJECTIVES -We will determine whether VEGF and MMP level measurements aid in predicting tumor recurrence at 1 year. ELIGIBILITY -Patients seen in the radiation oncology clinic will be asked to provide samples of blood and urine before, during and after their radiation treatment. DESIGN * This protocol-provides a means of acquiring blood and urine samples from patients receiving radiation therapy for Glioblastoma multiforme (GBM). * Patients will be analyzed according to their Radiation Therapy Oncology Group (RTOG) recursive partitioning prognostic subgroups, which includes patient age, KPS, extent of resection and neurological function.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.200 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site