Terminé

Bradykinin-1 Receptor and Kinin Induction in a Clinical Model of Tissue Injury

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies stomatognathiques

+ Maladies des dents

+ Dent incluse

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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : mai 2004
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Résumé

Sponsor principalNational Institute of Nursing Research (NINR)
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 1 mai 2004

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Bradykinin B1 receptors and their natural agonists are known to be rapidly induced in local tissues by a variety of inflammatory stimuli. Preclinical evidence, demonstrating that interruption of B1 receptor function causes analgesia under a variety of conditions, has been well established using selective antagonists and genetically modified mice. Accordingly, efforts are underway in several laboratories to develop novel B1 receptor antagonists as potential novel analgesic agents. The proposed studies will examine the kinetics of local induction of B1 receptors and kinin formation in a common situation of acute inflammatory pain in humans - tooth extraction. In addition, an examination of expression of additional genes of interest under these conditions using microarray analysis will be conducted.

Titre officielBradykinin-1 Receptor and Kinin Induction in a Clinical Model of Tissue Injury 
NCT00083356
Sponsor principalNational Institute of Nursing Research (NINR)
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

90 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies stomatognathiquesMaladies des dentsDent incluse

Critères

INCLUSION CRITERIA: Male or female volunteers referred for third molar extraction willing to undergo 2 or 3 visits: 1 screening visit; 1 surgical appointment; and a possible follow-up research-related appointment Between the ages of 16 to 35 years (based upon eruption patterns and age-related complications associated with surgical extraction of third molars In general good health- American Society of Anesthesiologists (ASA) status I or II (healthy subjects based upon criteria for safe administration of out-patient conscious sedation) Willing to undergo observation period for three hours postoperatively Ability to complete a 100 mm visual analog scale and a category scale every 20 minutes for the first 3 postoperative hours Willing to have a microdialysis probe placed beneath the surgical flap during the first 3 hours post-surgery Willing to have a preoperative biopsy on the day of surgery, and a postoperative biopsy either at 3, 7 or 24 hours following surgery Willing to return, if needed, 24 hours post-operation for the postoperative biopsy Must have two lower partial (rating is equal to 3) or fully impacted (rating is equal to 4) wisdom teeth (mandibular third molars) As assessed at the screening visit, the sum of the mandibular third molar surgical difficulty ratings must be between 6 to 8 in order to evaluate subjects experiencing similar pain levels EXCLUSION CRITERIA: Patients who are allergic to aspirin, NSAIDs, sulfites, or amide anesthetics Patients who have had asthma, or hives Patients who are pregnant or nursing Patients with history of peptic ulcers and/or GI bleeding Chronic use of medications confounding the assessment of the inflammatory response or analgesia, for example, NSAIDs, COX-2 inhibitors, antihistamines, steroids, antidepressants Patients who have clinical signs suggestive of infection, inflammation, or pre-existing pain at either extraction site Patients with severe kidney disease Patients who are taking any of the following drugs: ACE inhibitor; potassium sparing diuretics; aspirin on a near daily basis; coumadin or other blood thinners Patients who are taking drugs known to inhibit P450 2C9 and drugs metabolized by P450 2D6 Unusual surgical difficulty (determined from panoramic radiograph or during the actual surgery)

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

National Institute of Nursing Research (NINR)

Bethesda, United StatesVoir le site
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