Terminé

Study of Talabostat and Cisplatin in Advanced Melanoma

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Mélanome+9

+ Néoplasmes germinaux et embryonnaires

+ Néoplasmes par type histologique

À partir de 18 ans
+14 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
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Résumé

Sponsor principalPoint Therapeutics
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

The purpose of this study is to assess the antitumor activity and safety of the combination of talabostat and cisplatin in patients with metastatic melanoma.

Titre officielStudy of Talabostat and Cisplatin in Advanced Melanoma
NCT00083252
Sponsor principalPoint Therapeutics
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

MélanomeNéoplasmes germinaux et embryonnairesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteNéoplasmesNéoplasmes du tissu nerveuxNéoplasmes cutanésMaladies de la peauMaladies de la peau et des tissus conjonctifsTumeurs neuroectodermiquesNævus et MélanomesTumeurs neuroendocrines

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Histologically or cytologically confirmed melanoma that is metastatic (unresectable Stage IV per AJCC 2002)
Patients with measurable disease defined as at least one measurable index lesion with clearly defined margins
ECOG Performance Status of 0, 1, or 2
Expected survival ≥12 weeks
Voir plus de critères
9 critères d'exclusion empêchent la participation
More than 1 prior chemotherapy or biotherapy regimen for metastatic melanoma
Radiation therapy to >50% of the bone marrow. Patients must not have had prior radiotherapy to index lesions unless they have clearly progressive disease in this site or there is measurable disease outside the area of prior radiation.
Clinically significant laboratory abnormalities
Symptomatic CNS metastases
Voir plus de critères

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 13 sites

Suspendu

University of Arkansas Medical Sciences

Little Rock, United StatesOuvrir University of Arkansas Medical Sciences dans Google Maps
Suspendu

Cancer Institute Medical Group, Inc.

Santa Monica, United States
Suspendu

University of Colorado Health Sciences Center

Aurora, United States
Suspendu

Cancer Center of Florida

Ocoee, United States
Terminé13 Centres d'Étude