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Surrogate Endpoints in Prevention Studies and Ductal Lavage

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies du sein+2

+ Néoplasmes du sein

+ Néoplasmes par site

De 18 à 64 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : octobre 2003
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNorthwestern University
Dernière mise à jour : 18 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 1 octobre 2003

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: * Evaluate cell morphology and protein expression of breast epithelial cells in ductal lavage samples as a marker of tamoxifen effect from women with breast cancer or from women at high risk for developing breast cancer. * Evaluate methylation status of genes previously identified to be related to neoplastic progression of cells in ductal lavage samples from these participants. * Evaluate the protein profile of nipple aspiration fluid from these participants before and after treatment with tamoxifen. OUTLINE: This is a multicenter study. Participants who are eligible for tamoxifen chemoprevention therapy undergo ductal lavage. Participants are informed of cytological findings and choose to receive oral tamoxifen once daily for 5 years vs observation only. All participants undergo repeat ductal lavage at 6 months. Participants with atypical cytology undergo a third ductal lavage at 12 months. Mammographic density is measured at study entry and at 12 months. Ductal cells are analyzed for methylation status of candidate genes. Participants are followed as clinically indicated. PROJECTED ACCRUAL: A total of 200 participants will be accrued for this study.

Titre officielSurrogate Endpoints in Prevention Studies and Ductal Lavage 
NCT00083044
Sponsor principalNorthwestern University
Dernière mise à jour : 18 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 64 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du seinNéoplasmes du seinNéoplasmes par siteNéoplasmesMaladies de la peau

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: * Meets 1 of the following criteria: * Diagnosis of small invasive breast cancer * Diagnosis of ductal or lobular carcinoma in situ of the breast * At high risk for breast cancer (5-year Gail model risk of \> 1.6%) * Eligible for tamoxifen therapy * No plans for adjuvant chemotherapy * Prior unilateral early breast cancer allowed\* NOTE: \*Only the unaffected breast will be examined during this study * Hormone-receptor status: * Estrogen receptor-positive (in patients with small invasive breast cancer) PATIENT CHARACTERISTICS: Age * 18 to 64 Sex * Female Menopausal Status * Premenopausal or postmenopausal Performance status * Not specified Life expectancy * Not specified Hematopoietic * Not specified Hepatic * Not specified Renal * Not specified Cardiovascular * No prior venous thromboembolism Other * At least 12 months post-partum * Not pregnant * Not nursing within the past 12 months * No known allergy to lidocaine, prilocaine, or bupivacaine * No uterine hyperplasia or polyps * No other contraindication to tamoxifen PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy * Not specified Chemotherapy * See Disease Characteristics * More than 6 months since prior chemotherapy Endocrine therapy * Concurrent hormone-replacement therapy allowed * Prior tamoxifen or raloxifene allowed provided treatment duration was no more than 6 months * At least 1 year since prior raloxifene Radiotherapy * Not specified Surgery * Not specified

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Suspendu

Comprehensive Cancer Center at University of Alabama at Birmingham

Birmingham, United StatesVoir le site
Suspendu

Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center at Northwestern University

Chicago, United States
Suspendu2 Centres d'Étude