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Evaluation of the Role of Duct Endoscopy in the Assessment of Cellular Atypia Within Breast Duct Fluid in High-Risk Women Carrying BRCA1/2 or p53 Gene Mutations

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies du sein+2

+ Néoplasmes du sein

+ Néoplasmes par site

De 18 à 64 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude diagnostique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : octobre 2003
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalRoyal Marsden NHS Foundation Trust
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 1 octobre 2003

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: Primary * Correlate cell yield and morphology findings from ductal lavage with duct endoscopy findings and any subsequent surgical pathology findings in high-risk women with BRCA1, BRCA2, or p53 gene mutations who have cellular atypia. * Determine the prevalence of occult breast cancer in patients with cellular atypia undergoing duct endoscopy. Secondary * Determine patient acceptance of duct endoscopy. * Perform immunohistochemical analysis (including estrogen receptor, progesterone receptor, HER2-neu receptor, epidermal growth factor receptor, p53, and proliferation marker expression) for markers potentially associated with breast cancer in these patients. * Determine potential molecular markers of malignancy by gene methylation, gene expression, and proteomics in these patients. OUTLINE: Patients undergo nipple aspiration to identify productive ducts and collect fluid for tumor marker assessment followed by ductal lavage over 15 minutes. Patients undergo duct endoscopy over approximately 30 minutes under local anesthesia. If no abnormality is found, duct endoscopy is repeated in 6 months. If the repeat duct endoscopy is normal, patients continue to undergo nipple aspiration or ductal lavage as specified in protocols RMNHS-2242 and RMNHS-2269. If an abnormality is found during either the initial or repeat duct endoscopy, patients may undergo further assessment comprising imaging or biopsy and/or appropriate surgical intervention. Fluid is analyzed for tumor markers by immunohistochemistry. Candidate genes are analyzed by gene methylation studies, gene expression arrays, and proteomic analysis. Patients are followed for at least 5 years. PROJECTED ACCRUAL: A total of 45-60 patients will be accrued for this study within 2 years.

Titre officielEvaluation of the Role of Duct Endoscopy in the Assessment of Cellular Atypia Within Breast Duct Fluid in High-Risk Women Carrying BRCA1/2 or p53 Gene Mutations 
NCT00082979
Sponsor principalRoyal Marsden NHS Foundation Trust
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Diagnostic

Cette étude évalue de nouvelles méthodes pour diagnostiquer ou identifier une maladie, afin de la détecter plus facilement et plus tôt.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 64 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du seinNéoplasmes du seinNéoplasmes par siteNéoplasmesMaladies de la peau

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: * Diagnosis of cellular atypia in nipple aspirate or ductal lavage fluid * Enrollment on RMNHS-2242 or RMNHS-2269 required * No inflammatory breast cancer * Hormone receptor status: * Not specified PATIENT CHARACTERISTICS: Age * 18 to 64 Sex * Female Menopausal Status * Any status Performance status * Not specified Life expectancy * Not specified Hematopoietic * Not specified Hepatic * Not specified Renal * Not specified Other * No prior allergy to eutectic mixture of local anesthetics (EMLA®) cream or lidocaine * No severe illness that would preclude study participation * No mental illness or handicap that would preclude study compliance * No active infection or inflammation in the breast being studied * No nursing within the past 12 months * Not pregnant * Not unconscious PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy * Not specified Chemotherapy * Not specified Endocrine therapy * No prior tamoxifen Radiotherapy * Not specified Surgery * No prior subareolar surgery (e.g., papilloma resections, biopsies, or fine needle aspirations) or any other surgery that may disrupt the ductal systems within 2 cm of the nipple * Biopsies and fine needle aspirations \> 2 cm from the nipple are allowed * No prior breast implantation on proposed lavage side Other * No prior chemopreventative agents

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Royal Marsden - London

London, United KingdomVoir le site
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