Terminé

Impact of Dietary Intervention in Men With Hormone Refractory Prostate Cancer

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Ce qui est testé

behavioral dietary intervention

+ dietary intervention

+ therapeutic dietary intervention

ComportementalComplément alimentaireProcédure
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+7

+ Maladies Génitales

+ Maladies génitales masculines

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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
Date de début : juillet 2000
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Résumé

Sponsor principalM.D. Anderson Cancer Center
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 28 juillet 2000

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: * Determine whether a behavior-based dietary intervention can motivate patients with hormone-refractory prostate cancer to adopt and maintain a dietary pattern that includes < 20% of energy from fat, > 25 g of fiber, and 80 g of soy protein powder. * Compare bioavailable levels of testosterone in patients treated with a behavior-based dietary intervention vs observation only. * Determine whether this dietary intervention decreases or stabilizes a rising serum prostate-specific antigen level in these patients. * Determine whether this dietary intervention improves disease-specific survival, mediated by reduced bioavailable levels of testosterone, in these patients. * Determine the impact of a positive intervention outcome on androgen receptors in patients treated with this dietary intervention. OUTLINE: This is a randomized, controlled, pilot, multicenter study. Patients are randomized to 1 of 2 treatment arms. All patients receive nutritional counseling on a healthy diet. Patients also keep a food diary during study participation. * Arm I (dietary intervention): Patients receive dietary intervention comprising nutritional counseling on a low-fat, high-fiber, soy supplemented diet and behavior-based activities, such as goal-setting, contracting, and stimulus control, once weekly for 6 weeks, every 3 weeks for 33 weeks, and then at weeks 44, 48, and 52. Treatment continues in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. * Arm II (observation): Patients undergo observation every 6 weeks for 36 weeks and then every 8 weeks for 18 weeks. PROJECTED ACCRUAL: A total of 92 patients (46 per treatment arm) will be accrued for this study.

Titre officielImpact of Dietary Intervention in Men With Hormone Refractory Prostate Cancer 
NCT00082732
Sponsor principalM.D. Anderson Cancer Center
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

56 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies génitales masculinesNéoplasmes génitaux, mâlesNéoplasmes par siteNéoplasmesMaladies prostatiquesTumeurs de la ProstateNéoplasmes urogénitauxMaladies urogénitales masculines

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: * Histologically confirmed adenocarcinoma of the prostate * No small cell component * No histologically confirmed and/or demonstrable metastatic or locally recurrent disease by bone scan, chest x-ray, computed tomography (CT) scan, or transrectal ultrasound * No clinical symptoms within the past 90 days * Documented biochemical failure after radical prostatectomy * Prostate-specific antigen must have initially nadired to an undetectable level (\< 0.1 ng/mL) after prostatectomy AND is currently rising (0.3-40.0 ng/mL) * Serum testosterone \> 100 ng/dL PATIENT CHARACTERISTICS: Age * Any age Performance status * Zubrod 0-1 Life expectancy * At least 1 year Hematopoietic * Not specified Hepatic * Not specified Renal * Not specified Other * No known allergic reactions to milk or soy products PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy * Not specified Chemotherapy * More than 1 year since prior chemotherapy Endocrine therapy * More than 1 year since prior hormonal therapy Radiotherapy * Not specified Surgery * See Disease Characteristics

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Nutritional counseling on a low-fat, high-fiber, soy supplemented diet and behavior-based activities, such as goal-setting, contracting, and stimulus control, once weekly for 6 weeks, every 3 weeks for 33 weeks, and then at weeks 44, 48, and 52.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University of Texas - MD Anderson Cancer Center

Houston, United StatesVoir le site
Terminé1 Centres d'Étude