Terminé

Multi-Center Trial of Baclofen for the Treatment of Cocaine Dependence

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Baclofen

+ Placebo

MédicamentAutre
Qui peut participer

Troubles Mentaux+1

+ Troubles liés aux substances

+ Troubles liés à la cocaïne

De 18 à 99 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe PlaceboPhase 2
Interventionnel
Date de début : juin 2004
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 1 juin 2004

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Double-blind, placebo-controlled, parallel design trial of baclofen for the treatment of cocaine dependence

Titre officielMulti-Center Trial of Baclofen for the Treatment of Cocaine Dependence 
NCT00431938NCT00082485
Sponsor principalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

160 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 99 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxTroubles liés aux substancesTroubles liés à la cocaïneTroubles Induits par Produits Chimiques

Critères

Inclusion Criteria: * Subject must have DSM-IV diagnosis of cocaine dependence. * Subject must be seeking treatment for cocaine dependence. * Be be able to verbalize understanding of consent form, provide written consent and verbalize willingness to complete study procedures. Exclusion Criteria: * Please contact site for more information.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif

Groupe II

Placebo

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 8 sites

Suspendu

San Francisco General Hosptial

San Francisco, United StatesVoir le site
Suspendu

Torrance Site

Torrance, United States
Suspendu

Denver VA Medical Center

Denver, United States
Suspendu

VA Maryland Healthcare System

Baltimore, United States
Terminé8 Centres d'Étude