Terminé

An Open Protocol For The Compassionate Use of Thalidomide For Patients With Advanced Or Refractory Malignancies

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Troubles des Protéines Sanguines+13

+ Maladies Cardiovasculaires

+ Maladies Hématologiques

À partir de 18 ans
+8 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1 & 2
Interventionnel
Date de début : septembre 1998
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Résumé

Sponsor principalUniversity of Arkansas
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 1998

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Angiogenesis is a normal, physiological process in the growing embryo, wound healing and ovulation. Progressive recruitments of blood vessels to the tumor site are thought to result in a self perpetuating loop helping to drive the growth of tumors. This new vasculature also allows competent tumor cells to find access to the vascular system and facilitate distant spread of tumor cells. Neovascularization is apparently an absolute prerequisite for physical expansion of solid tumors to grow beyond the volume of about 1-2 mm in diameter. Several molecular and cellular mechanisms have been identified by which tumor parenchyma may exert its angiogenic effect on host endothelial cells. There is also evidence that endothelial cells themselves, like other stromal cells, may act reciprocally to alter the behavior of adjacent tumor cells in a paracrine or cell contact mediated fashion. There is now known to be a diverse family of angiogenic growth factors, foremost among them being basic FGF and VEGF. Several angiogenic peptide genes have been sequenced and cloned. The degree of vascularization has acquired importance as an independent prognostic indicator in various types of solid tumors. More recently, it has been noted that increased angiogenesis may also be an important feature in hematologic malignancies, e.g. leukemia.

Titre officielAn Open Protocol For The Compassionate Use of Thalidomide For Patients With Advanced Or Refractory Malignancies
NCT00081757
Sponsor principalUniversity of Arkansas
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

250 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles des Protéines SanguinesMaladies CardiovasculairesMaladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesTroubles hémorragiquesMaladies du Système ImmunitaireTroubles immunoprolifératifsTroubles LymphoprolifératifsMyélome multipleNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmesParaprotéinémiesPlasmocytomeMaladies vasculairesTroubles HémostatiquesNéoplasmes de cellules plasmatiques

Critères

7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
All patients must have a confirmed malignancy which can be classified as locally advanced or distant metastatic disease and must have either 1) failed on standard therapy or 2) have disease for which in the opinion of the investigator, no adequate standard +therapy exists.

Patients must be 18 years of age or older. Women of childbearing potential must have a negative pregnancy test and fertile women and men must use a medically acceptable means of birth control while on study and for 6 months thereafter.

Patients must sign an informed consent to participate in this study.

SWOG Performance status 0-3, unless related to cancer pain.

Voir plus de critères

Un critère d'exclusion empêche la participation
Patients must not be eligible for any UAMS participating clinical trial of higher priority.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University of Arkansas for Medical Sciences/MIRT

Little Rock, United StatesOuvrir University of Arkansas for Medical Sciences/MIRT dans Google Maps
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