Detection of Hepatocellular Carcinoma by Positron Emission Tomography With C-Acetate-11 and F-fluorodeoxyglucose-18
18F-Fluorodeoxyglucose-PET (FDG-PET)
+ 11Carbon-Acetate-PET
Adénocarcinome+8
+ Carcinome
+ Maladies du système digestif
Étude diagnostique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 septembre 2003
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.RATIONALE: Imaging procedures, such as carbon-11 acetate positron emission tomography (PET) and fludeoxyglucose F 18 PET, may improve the ability to detect hepatocellular carcinoma (liver cancer) and allow doctors to plan the most effective treatment. PURPOSE: This clinical trial is studying how well carbon-11 acetate PET and fludeoxyglucose F 18 PET work in detecting cancer in patients with liver cancer.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.31 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Diagnostic
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
INCLUSION: * Biopsy-proved HCC (stage I and II by conventional staging) or one or more of the following in a patient with clinically documented cirrhosis: * AFP \> 200 mg/dL; * A contrast-enhancing tumor mass (\>1 cm) by CT or MRI; or * A tumor mass confirmed by arteriography. * Patient must provide written informed consent and have completed conventional imaging and staging before initiation of PET imaging. EXCLUSION: * Pediatric patients under the age of 18 will be excluded from consideration from this study. * Patients with a known prior malignancy (with the exception of basal cell carcinoma of the skin and carcinoma in situ of the cervix) within 5 years will be excluded from entry into the study. However, patients with a prior HCC thought to have a new primary or recurrent HCC are eligible. * Pregnant and breastfeeding patients. * Patients with poorly controlled diabetes mellitus (fasting blood glucose level \> 200 mg/dL)
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site