Terminé

A Phase II Study of Temozolomide and Radiation Therapy in Patients With Brain Metastasis From Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC)

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Ce qui est testé

Temozolomide

+ Radiation therapy

MédicamentRadiothérapies
Qui peut participer

Maladies du cerveau+13

+ Néoplasmes bronchiques

+ Néoplasmes cérébraux

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : décembre 2005
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Résumé

Sponsor principalEastern Cooperative Oncology Group
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 20 décembre 2005

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: Primary * Determine the intracranial response rate in patients with brain metastasis secondary to non-small cell lung cancer treated with whole brain radiotherapy and temozolomide. Secondary * Determine the time to radiological progression in patients treated with this regimen. * Determine the time to neurological progression (confirmed by magnetic resonance imaging (MRI)) in patients treated with this regimen. * Determine the overall survival of patients treated with this regimen. * Determine the toxicity of this regimen in these patients. OUTLINE: This is a multicenter study. Patients undergo whole brain radiotherapy once daily, 5 days a week, for 2 weeks (10 fractions). Patients also receive concurrent oral temozolomide once daily on days 1-14. Beginning 3 weeks after the completion of chemoradiotherapy, patients receive oral temozolomide once daily on days 1-5. Treatment repeats every 28 days for up to 6 courses in the absence of neurologic (Central Nervous System, CNS) progression or unacceptable toxicity. Patients were followed every 3 months for 2 years. ACCRUAL: A total of 26 patients were accrued for this study.

Titre officielA Phase II Study of Temozolomide and Radiation Therapy in Patients With Brain Metastasis From Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) 
NCT00080938
Sponsor principalEastern Cooperative Oncology Group
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

26 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du cerveauNéoplasmes bronchiquesNéoplasmes cérébrauxCarcinome du poumon non à petites cellulesCarcinome bronchogéniqueMaladies du système nerveux centralNéoplasmes pulmonairesMaladies pulmonairesNéoplasmes par siteNéoplasmesNéoplasmes du système nerveuxMaladies du système nerveuxMaladies des voies respiratoiresNéoplasmes des Voies RespiratoiresNéoplasmes thoraciquesNéoplasmes du système nerveux central

Critères

Inclusion Criteria: * Histologically confirmed non-small cell lung cancer (NSCLC), including the following histologies: * Squamous cell carcinoma * Adenocarcinoma * Large cell carcinoma * Bronchoalveolar carcinoma * All variants of NSCLC * At least 1 bidimensionally measurable brain metastasis * Confirmed by MRI within the past two weeks, and computed tomography (CT) scan is not acceptable * Biopsy is not required * Not eligible for surgical resection or radiosurgery of brain metastasis * Systemic disease not in immediate need of chemotherapy * Age\>=18 years * ECOG Performance status of 0-1 * More than 12 weeks of life expectancy * Adequate hematologic, renal, and liver function as demonstrated by laboratory values performed within two weeks, inclusive, prior to administration of study drug or registration * Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm\^3 * Platelet count ≥ 100,000/mm\^3 * Hemoglobin ≥ 10 g/dL * Bilirubin ≤ 2 times upper limit of normal (ULN) * Aspartate aminotransferase (AST) and Alanine aminotransferase (ALT) ≤ 2 times upper limit of normal (5 times ULN if liver metastases are present) * Alkaline phosphatase ≤ 2 times ULN (5 times ULN if liver metastases are present) * Creatinine ≤ 1.6 mg/dL * Fertile patients must use effective contraception * Prior biologic therapy allowed * More than 4 weeks since prior chemotherapy * Prior radiotherapy for local control or palliative therapy for painful bony lesions allowed * Prior surgery for brain metastasis allowed * At least 4 weeks since prior radiotherapy to ≥ 15% of bone marrow (2 weeks for \< 15% of bone marrow) and recovered * No prior radiotherapy to ≥ 50% of bone marrow * Concurrent radiotherapy to painful bony lesions allowed provided no more than 15% of bone marrow is irradiated Exclusion Criteria: * HIV positive * AIDS-related illness * Poor medical risks due to active nonmalignant systemic disease * Frequent vomiting * There is medical condition that would interfere with oral medication intake (e.g., partial bowel obstruction) * Pregnant or nursing * Prior temozolomide * Prior radiotherapy to the brain, including stereotactic radiosurgery to a different lesion * Concurrent intensity modulated radiotherapy or 3-D cranial radiotherapy * Other concurrent investigational agents * Other concurrent treatment for brain metastasis * Other concurrent chemotherapy during study radiotherapy * Concurrent growth factors to induce elevations in blood counts for the purposes of administration of study drug at scheduled dosing interval or to allow treatment with study drug at a higher dose

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Temozolomide:administered orally. Radiation: whole brain radiation therapy

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles. 
TerminéAucun centre d'étude