Terminé

A Phase II Trial Of BEAM/Rituximab/Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation (AHSCT) For Patients With CD20 Positive Non-Hodgkin's Lymphoma

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Ce qui est testé

rituximab

+ carmustine

+ cytarabine

BiologiqueMédicamentProcédure
Qui peut participer

Maladies du Système Immunitaire+5

+ Troubles immunoprolifératifs

+ Lymphome

De 19 à 120 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : mai 2002
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Nebraska
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 8 mai 2002

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: * Determine the levels of soluble CD20 antigen (sCD20) in the blood before and after treatment with rituximab and carmustine, cytarabine, etoposide, and melphalan followed by autologous hematopoietic stem cell transplantation in patients with CD20-positive B-cell non-Hodgkin's lymphoma. * Correlate the effect of changes in levels of sCD20 with clinical outcomes in patients treated with this regimen. * Determine the response rate in patients treated with this regimen. * Determine the event-free survival of patients treated with this regimen. * Determine the toxicity profile of this regimen in these patients. OUTLINE: Patients receive rituximab IV over approximately 3-4 hours once weekly for 2 weeks followed 1 week later by hematopoietic stem cell or bone marrow harvest. Patients then receive a third dose of rituximab IV over approximately 3-4 hours on day -7 or -6. Patients also receive high-dose chemotherapy comprising carmustine IV on day -6, cytarabine IV and etoposide IV twice daily on days -5 to -2, and melphalan IV on day -1. Patients undergo autologous hematopoietic stem cell transplantation on day 0. Patients who have less than a complete remission at day 100 post-transplantation receive 4 additional doses of rituximab IV over approximately 3-4 hours once weekly for 4 weeks. Patients are followed at day 100, at 1 year, and then annually thereafter. PROJECTED ACCRUAL: A total of 60 patients will be accrued for this study.

Titre officielA Phase II Trial Of BEAM/Rituximab/Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation (AHSCT) For Patients With CD20 Positive Non-Hodgkin's Lymphoma 
NCT00080886
Sponsor principalUniversity of Nebraska
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

68 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 19 à 120 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du Système ImmunitaireTroubles immunoprolifératifsLymphomeMaladies lymphatiquesLymphome non hodgkinienTroubles LymphoprolifératifsNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes

Critères

Inclusion Criteria: * Diagnosis of non-Hodgkin's lymphoma o Any B cell * CD20-positive disease * Failed prior primary induction therapy * Meets 1 of the following criteria: * Chemotherapy-refractory disease * Received at least 3 prior chemotherapy regimens * Mantle cell lymphoma * Eligible for transplantation * 19 years old and over * WHO 0-2 * Life expectancy at least 6 months * Absolute neutrophil count ≥ 1,000/mm\^3\* * Platelet count \> 50,000/mm\^3\* * Hemoglobin \> 9.0 g/dL\* o NOTE: \*Unless due to lymphomatous involvement of the bone marrow * Fertile patients must use 2 methods of effective contraception Exclusion Criteria: * No history of T-cell lymphoma * Not pregnant or nursing * No other concurrent serious disease or condition that would preclude study participation

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Participants receive rituximab IV over approximately 3-4 hours once weekly for 2 weeks followed 1 week later by hematopoietic stem cell or bone marrow harvest. Participants then receive a third dose of rituximab IV over approximately 3-4 hours on day -7 or -6. Patients also receive high-dose chemotherapy comprising carmustine IV on day -6, cytarabine IV and etoposide IV twice daily on days -5 to -2, and melphalan IV on day -1. Participants undergo autologous hematopoietic stem cell transplantation on day 0. Participants who have less than a complete remission at day 100 post-transplantation receive 4 additional doses of rituximab IV over approximately 3-4 hours once weekly for 4 weeks. Participants are followed at day 100, at 1 year, and then annually thereafter.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University of Nebraska Medical Center, Eppley Cancer Center

Omaha, United StatesVoir le site
Terminé1 Centres d'Étude