Terminé

Will Testosterone and Growth Hormone Improve Bone Structure?

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Ce qui est testé

Testosterone plus somatropin

+ testosterone

Médicament
Qui peut participer

Maladies osseuses+12

+ Maladies endocriniennes des os

+ Maladies Osseuses Développementales

À partir de 18 ans
+31 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : mars 2004
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Pennsylvania
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2004

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Replacement of testosterone or growth hormone in patients who are deficient improves osteoporosis associated with these deficiencies. In some tissues, such as muscle, the effects of testosterone and growth hormone are additive, but it is not known if the effects are additive in bone as well. This study will compare the effects of testosterone alone with testosterone plus growth hormone in improving bone structure in men with total pituitary hormone deficiency. Participants in this study will be men who have pituitary or hypothalamic disease and have deficiencies of all pituitary hormones, but who have not been treated with either testosterone or growth hormone. The men will be randomly assigned to receive either testosterone alone or testosterone plus growth hormone for two years. Testosterone in a gel form will be applied daily to the skin. Growth hormone will be self-administered by daily subcutaneous injection. Blood concentrations of both hormones will be monitored with blood tests every 3 months during the 2-year study. Doses of the hormones will be adjusted to keep blood concentrations of the hormones within the normal range. Changes in bone structure will be assessed noninvasively before treatment and after one year and two years of treatment by magnetic resonance microimaging (µMRI) and dual energy X-ray absorptiometry (DEXA).

Titre officielWill Testosterone and Growth Hormone Improve Bone Structure?
NCT00080483
Sponsor principalUniversity of Pennsylvania
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

35 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies osseusesMaladies endocriniennes des osMaladies Osseuses DéveloppementalesMaladies du cerveauMaladies du système nerveux centralNanismeNanisme hypophysaireMaladies du système endocrinienTroubles GonadiquesHypogonadismeHypopituitarismeMaladies hypothalamiquesMaladies musculo-squelettiquesMaladies du système nerveuxMaladies de l'hypophyse

Critères

8 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Able to give informed consent

Documented hypothalamic or pituitary hormone deficiency

Testosterone deficiency, defined as total serum testosterone less than 250 ng/dL at two 8 AM readings

Growth hormone deficiency, defined by either of the following:

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23 critères d'exclusion empêchent la participation
Current testosterone treatment or treatment during the two years prior to study entry

Current growth hormone treatment or treatment during the three years prior to study entry

Use of other prescription or over-the-counter androgens (androstenedione, DHEA), estrogens, or antiandrogens (spironolactone, ketoconazole)

Diseases that could influence bone, such as hyperparathyroidism

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Testosterone transdermally 5 g a day and somatropin subcutaneously 2 µg/kg body weight a day

Groupe II

Comparateur actif
AndroGel transdermally 5 g a day for two years

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Hospital of the University of Pennsylvania

Philadelphia, United StatesOuvrir Hospital of the University of Pennsylvania dans Google Maps
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