Terminé

Treatment Efficacy of 1-Octanol Compared to Placebo in Adults With Essential Tremor

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies du système nerveux central+1

+ Troubles du mouvement

+ Maladies du système nerveux

À partir de 21 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : mars 2004
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2004

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Essential tremor is a very common movement disorder affecting approximately 1.4% of the population. Response to medications such as beta blockers and mysoline may be only partial or be accompanied by intolerable side effects. Roughly 80% of patients have significant tremor reduction from? ethanol although daily use of this as a treatment has potentially serious social and legal consequences. The leading hypothesis for the pathophysiology of essential tremor is the unmasking of spontaneous oscillation of neurons in the inferior olive. Both ethanol and 1-octanol have been shown to reduce these spontaneous oscillations in a animal model of essential tremor; however, 1-octanol does this at a dose much lower than an intoxicating dose suggesting that it may be useful in the treatment of essential tremor. Two pilot studies with 1-octanol in patients with essential tremor suggested it was both efficacious and safe. Objectives: The aim of the present study is to further assess efficacy of 1-octanol in essential tremor in a double-blinded, placebo-controlled study. Study population: Patients with alcohol-responsive essential tremor. Design: Double-blind, placebo-controlled two-period cross-over design. Outcome parameters: Primary outcome parameter is tremor as assessed by accelerometry, secondary outcome measures are spiral drawing, subjective and clinical scoring. Estimate of the outcome: 1-octanol at the dose of 32mg/kg three times a day will significantly improve tremor in patients with alcohol-responsive essential tremor. Anticipated risks and benefits: Besides the unusual taste, there are no anticipated risks associated with 1-octanol ingestion. Patients may experience an improvement of their tremor. Potential meaning for the field: Better treatment of essential tremor.

Titre officielTreatment Efficacy of 1-Octanol Compared to Placebo in Adults With Essential Tremor
NCT00080366
Sponsor principalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

14 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 21 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du système nerveux centralTroubles du mouvementMaladies du système nerveuxTremblement Essentiel

Critères

* INCLUSION CRITERIA: 14 patients with a clinical diagnosis of essential tremor will participate in the study. Selection criterion is essential tremor with a history of ethanol responsiveness. Informed consent will be obtained by any of the co-investigators. Patients must be off any medications used to treat essential tremor such as mysoline or propranolol for at least 2 weeks. Patients must withhold ethanol and caffeine 24 hours prior to starting the treatment periods through the end of treatment periods, including alcohol or caffeine containing over the counter medications. Ethanol and caffeine consumption is allowed in the washout period. EXCLUSION CRITERIA: Patients with abnormalities on neurologic exam other than tremor. Patients with a history of chronic alcohol dependence. Patients with chronic medical conditions such as renal failure, hepatic failure and chronic lung disease. Patients on other medications that cannot be temporarily discontinued for the length of the study. Patients, who, for moral or religious reasons, do not wish to take a potentially intoxicating drug. Patients with abnormalities on their baseline screening laboratory tests. Women who are pregnant or lactating. Patients under the age of 21. Asians and Pacific Islanders.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike dans Google Maps
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