Terminé

An Open-Label, Phase 2 Study of the Safety of Oral Pirfenidone in Patients With Pulmonary Fibrosis/Idiopathic Pulmonary Fibrosis

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Ce qui est testé

Pirfenidone

Médicament
Qui peut participer

Fibrose+4

+ Maladies pulmonaires

+ Processus pathologiques

De 40 à 85 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Phase 2
Interventionnel
Date de début : août 2003
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalGenentech, Inc.
Dernière mise à jour : 18 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 31 août 2003

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study has been designed as a rollover study to collectively include safety data from various previous studies. In addition, InterMune has also initiated an Early Access Program to make pirfenidone available to a limited number of patients with idiopathic pulmonary fibrosis in the United States. This program is also being conducted under this protocol. Registration of patients with documented IPF has been closed as of October 2005.

Titre officielAn Open-Label, Phase 2 Study of the Safety of Oral Pirfenidone in Patients With Pulmonary Fibrosis/Idiopathic Pulmonary Fibrosis 
NCT00080223
Sponsor principalGenentech, Inc.
Dernière mise à jour : 18 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

83 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 40 à 85 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

FibroseMaladies pulmonairesProcessus pathologiquesFibrose pulmonaireMaladies des voies respiratoiresMaladies pulmonaires interstitiellesFibrose Pulmonaire Idiopathique

Critères

General Inclusion Criteria: * Able to understand and sign an informed consent form * Understand the importance of adherence to study treatment and the study protocol, including concomitant medication restrictions, throughout the study period * Patients must be willing to travel to an approved regional center for all study-related visits Roll-Over Criteria: * Entry into study through rollover has been completed Criteria for Early Access Program patients: * Clinical symptoms consistent with IPF ≥3 months duration * Age 40 - 85, inclusive * At the time of registration with National Organization for Rare Disorders (NORD), patients with IPF must have a percent predicted forced vital capacity (FVC) of ≥50%, and percent predicted carbon monoxide diffusing capacity (DLCO) of ≥35% * At the time of enrollment in PIPF-002, (screening/baseline visit) percent predicted FVC must be ≥45%, and percent predicted DLCO must be ≥30% * High-resolution computed tomographic scan (HRCT) showing definite IPF. For patients with surgical lung biopsy showing definite or probable usual interstitial pneumonia (UIP), the HRCT criterion of probable IPF is sufficient * For patients aged \<50 years: open or video-assisted thoracoscopic (VATS) lung biopsy showing definite or probable UIP. In addition, no features supporting an alternative diagnosis on transbronchial biopsy or bronchoalveolar lavage if performed * For patients aged ≥50 years: at least one of the following diagnostic findings as well as the absence of any features on specimens resulting from any of these procedures that support an alternative diagnosis: 1) Open or VATS lung biopsy showing definite or probable UIP; 2) Transbronchial biopsy showing no features to support an alternative diagnosis; 3) Bronchoalveolar lavage (BAL) showing no features to support an alternative diagnosis

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
up to 3600 mg/day of pirfenidone given orally administered in divided doses three times daily with food, for the duration of the study

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles. 
TerminéAucun centre d'étude