Terminé

EEG Biofeedback for Fibromyalgia Symptom Reduction

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Fibromyalgie+3

+ Maladies musculaires

+ Maladies musculo-squelettiques

À partir de 18 ans
+13 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1 & 2
Interventionnel
Date de début : décembre 2003
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 décembre 2003

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Fibromyalgia (FM) is a long-term condition that causes widespread pain in the muscles and bones, often accompanied by fatigue, sleep issues, cognitive problems, psychological distress, and difficulty performing daily tasks. Current treatments offer only partial relief, leaving many FM patients still struggling with persistent disabilities. This has led to an increased interest in complementary and alternative medicine (CAM) therapies. This study aims to evaluate the effectiveness of a specific type of electroencephalograph (EEG) biofeedback, known as Low Energy Neurofeedback System (LENS), in reducing FM symptoms. In this study, participants are randomly assigned to receive either LENS treatment or a placebo across several sessions. The treatment's effectiveness is measured using the Fibromyalgia Impact Questionnaire, which assesses participants at the end of the study, as well as during follow-up visits at 3 and 6 months. The primary goal is to determine if LENS can provide significant relief from FM symptoms and improve the overall quality of life for those living with this condition.

Titre officielEffectiveness of EEG Biofeedback in the Treatment of Fibromyalgia
Sponsor principalNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

FibromyalgieMaladies musculairesMaladies musculo-squelettiquesMaladies du système nerveuxMaladies neuromusculairesMaladies rhumatismales

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Diagnostic de fibromyalgie avec des symptômes depuis au moins 1 an

Auto-évaluation de la présence de difficultés d'attention/concentration, de mémoire, de multi-tâche ou d'autres difficultés cognitives

Capable de lire et de comprendre l'anglais

Capable d'assister aux séances de traitement hebdomadaires et de revenir pour les suivis prévus

Voir plus de critères

8 critères d'exclusion empêchent la participation
Le dépistage psychologique indique des tendances psychotiques, suicidaires, homicidaires et/ou d'abus de substances.

Utilisation de médicaments opioïdes à action prolongée pris selon un calendrier de dosage continu de 24 heures

Actuellement impliqué dans un litige concernant une condition de douleur ou en quête d'invalidité

Autre condition de douleur chronique d'importance majeure

Voir plus de critères

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Oregon Health & Science University

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