Increasing Condom Use With a Stage-Matched Intervention
Individual feedback and specially-tailored manuals
+ General HIV information feedback and the best-available information
Infections transmises par le sang+13
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2006
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.As heterosexual HIV transmission increases, effective behavioral interventions to increase condom use are needed. Interventions should be low cost and accessible to large segments of the at-risk population. This study will evaluate the efficacy of a behavioral intervention designed to increase condom use in at-risk, heterosexually active women and men. The intervention is computer-delivered and will be provided in health care settings. The study will also examine additional psychosocial mediators of condom use by testing the predictive efficacy of the Multifaceted Model of HIV Risk. Participants will be recruited from four health clinic sites that serve local ethnic minority communities. The participants will be randomly assigned to either an individualized intervention designed to increase condom use or to an HIV information comparison group. All participants will receive comparable group-specific informational materials at study entry and at Months 2 and 4. Participants in the intervention group will receive individualized feedback and specially-tailored manuals. Participants in the HIV information comparison group will receive general HIV information feedback and the best-available informational manual. Assessments for both groups will be conducted at study entry and at Months 6, 12, and 18. At study entry, participants will complete paper and pencil questionnaires lasting about 30 minutes. There will also be computer question sessions at study entry and at Months 2 and 4. Participants will be asked about condom use, contraceptive use, risk behaviors, sexual transmitted disease (STD) history, and personal relationships. Telephone follow-ups at Months 6, 12, and 18 will take approximately 20 to 30 minutes.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.534 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 44 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria * HIV uninfected * Sexually active * At risk for HIV (as determined by study officials) * Speaks English * Seen at a participating clinic Exclusion Criteria * Pregnant
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires