Phase I Trial of Motexafin Gadolinium and Chemoradiation in Locally Advanced, Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck
Collecte de données
Néoplasmes de la tête et du cou+10
+ Néoplasmes laryngés
+ Maladies laryngées
Étude thérapeutique
Résumé
The purpose of this study is to evaluate the safety of adding the investigational drug Motexafin Gadolinium to the standard treatment of radiation therapy and chemotherapy with drugs called 5-FU and cisplatin in patients with advanced head and neck cancer.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.18 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * At least 18 years of age * Each patient must sign a study-specific informed consent form * Newly diagnosed, locally advanced, non-metastatic Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck (SCCHN) arising from a primary site in the oropharynx, hypopharynx, or larynx confirmed by evaluation of fine needle aspiration or biopsy samples and MRI * Eligible for curative intent treatment with hyperfractionated radiation and concurrent 5-FU and cisplatin * Karnofsky Performance Status score of at least 60% * Primary tumor at least 4 cm in diameter Exclusion Criteria: Laboratory Values of: * Serum creatinine \> 1.8 mg/dL; unless 24-hour urine creatinine clearance is ≥ 70 mL/min * Serum total bilirubin \> 1.5 times the upper limit of normal * ALT (formerly SGPT) \> 1.5 times the upper limit of normal * Alkaline phosphatase \> 1.5 times the upper limit of normal * Absolute neutrophil count (ANC) \< 1500/L * Platelet count \< 100,000/L * 3+ or greater proteinuria on urinalysis and * Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck arising from a primary site in the oral cavity or nasopharynx * Distant metastases * Prior history of cancer at any site treated with radiotherapy and/or chemotherapy * History of SCCHN diagnosed within 5 years of current diagnosis
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
University of Texas, San Antonio Health Science Center
San Antonio, United States