Suspendu
Efficacy and Safety Evaluation of Pegamotecan (PEG-camptothecin) in Advanced or Metastatic Soft Tissue Sarcoma
Ce qui est testé
Collecte de données
Qui peut participer
Métastase de néoplasie+5
+ Néoplasmes par type histologique
+ Néoplasmes
À partir de 18 ans
+21 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 2
Interventionnel
Date de début : août 2003
Résumé
Sponsor principalEnzon Pharmaceuticals, Inc.
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 août 2003
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of Pegamotecan (Peg-Camptothecin) in patients with Advanced or Metastatic Soft Tissue sarcoma.
Titre officielEfficacy and Safety Evaluation of Pegamotecan (PEG-camptothecin) in Advanced or Metastatic Soft Tissue Sarcoma
Sponsor principalEnzon Pharmaceuticals, Inc.
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Métastase de néoplasieNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmesProcessus NéoplasiquesProcessus pathologiquesSarcomeConditions pathologiques, signes et symptômesNéoplasmes, tissu conjonctif et tissu mou
Critères
9 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Histologically or cytologically confirmed diagnosis of soft tissue sarcoma with measurable disease.
Target tumors outside prior radiation field(s).
Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2.
Adequate hematologic profile, as determined by hemoglobin, platelet, and neutrophil count.
Voir plus de critères
12 critères d'exclusion empêchent la participation
Subject has a diagnosis of gastrointestinal stromal tumors.
Concurrent serious medical illness unrelated to tumor within the past 6 months.
Known chronic infectious disease, such as AIDS or hepatitis.
Positive screening pregnancy test or is breast-feeding.
Voir plus de critères
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 4 sites
Suspendu
Suspendu
Pennsylvania Oncology Hematology Association
Philadelphia, United StatesSuspendu
University of Pittsburgh Cancer Institute
Pittsburgh, United StatesSuspendu
Institute for Drug Development Cancer Therapy and Research Center
San Antonio, United StatesSuspendu4 Centres d'Étude