Terminé

Effects of Teriparatide in Postmenopausal Women With Osteoporosis Previously Treated With Alendronate or Raloxifene

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies osseuses+3

+ Maladies osseuses métaboliques

+ Maladies métaboliques

À partir de 50 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 4
Interventionnel
Date de début : novembre 2004
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalEli Lilly and Company
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 1 novembre 2004

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Effects of Teriparatide in Postmenopausal Women Previously Treated with Alendronate or Raloxifene.

Titre officielEffects of Teriparatide in Postmenopausal Women With Osteoporosis Previously Treated With Alendronate or Raloxifene 
NCT00079924
Sponsor principalEli Lilly and Company
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

200 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies osseusesMaladies osseuses métaboliquesMaladies métaboliquesMaladies musculo-squelettiquesOstéoporoseOstéoporose post-ménopausique

Critères

Inclusion Criteria: * Postmenopausal women aged at least 50 years * A previous clinical diagnosis of osteoporosis * At high risk for fracture * Current therapy for at least 18 months prior to study entry with either raloxifene HCl or alendronate Na Exclusion Criteria: * History of metabolic bone disease other than osteoporosis * History of malignant neoplasm within the last 5 years except for superficial basal cell carcinoma or squamous cell carcinoma

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 10 sites

Suspendu

For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM - 5PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.

Birmingham, United StatesVoir le site
Suspendu

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Huntsville, United States
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Scottsdale, United States
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Jacksonville, United States
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