Terminé
Iscar for Supplemental Care in Stage IV Lung Cancer
Ce qui est testé
Collecte de données
Qui peut participer
Néoplasmes pulmonaires+4
+ Maladies pulmonaires
+ Néoplasmes par site
À partir de 18 ans
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 2
Interventionnel
Date de début : septembre 2001
Résumé
Sponsor principalNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 1 septembre 2001
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.See Brief Summary
Sponsor principalNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
36 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Néoplasmes pulmonairesMaladies pulmonairesNéoplasmes par siteNéoplasmesMaladies des voies respiratoiresNéoplasmes des Voies RespiratoiresNéoplasmes thoraciques
Critères
Inclusion Criteria: * Stage IV NSCLC patients who receive standard chemotherapy Exclusion criteria: * Known allergy to Viscum Album L. * Concomitant use of other mistletoe products * Concomitant use of mushroom glucan and proteoglycan extracts * Concomitant use of thymus extract products * Inability to self-report quality of life utilizing assessment tools * Ongoing steroid or ACTH therapy * Co-morbid immunocompromised state * Pregnancy * Participation in other clinical trials
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Terminé1 Centres d'Étude