Terminé

Directly Observed Therapy (DOT) in HIV-Infected Adolescents: Part A-Focus Groups

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+11

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

De 16 à 21 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : avril 2004
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 18 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 1 avril 2004

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The rate of HIV infection among adolescents is increasing at an alarming rate. Adherence to antiretroviral therapy has been a major challenge in achieving and maintaining adequate control of the disease in this population. DOT has been shown effective in individuals with tuberculosis (TB), but DOT in HIV infected populations has not been thoroughly examined. This study will collect information from HIV infected adolescents in order to establish a DOT program that will increase successful adherence to HIV treatment and will benefit the public by preventing development of viral resistance and reducing the risk of transmission. Adolescent participants in this study will be assigned to one of three 2-hour focus group sessions, each at a different site. The participants will complete a questionnaire and will give input about designing a DOT intervention model that will be accepted by adolescents. The model will then be used in a pilot study to determine the feasibility of implementing DOT programs in the community to help HIV infected adolescents.

Titre officielDirectly Observed Therapy (DOT) in HIV-Infected Adolescents: Part A-Focus Groups 
NCT00079729
Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 18 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 16 à 21 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à VIHInfections à Lentivirus

Critères

Inclusion Criteria: * HIV infected due to high-risk behavior * Regular attendee of local adolescent HIV support group * Current use of antiretrovirals or history of antiretroviral therapy * Permission of parent or legal guardian if participant is less than the legal age of consent. Assent of the minor participant should be obtained where required. Exclusion Criteria: * Perinatal HIV infection * Visibly distraught or emotionally unstable * Pregnancy or breast-feeding

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 3 sites

Suspendu

Los Angeles County Medical Center/USC

Los Angeles, United StatesVoir le site
Suspendu

University of Miami (Pediatric)

Miami, United States
Suspendu

St. Jude Childrens Research Hospital, Memphis

Memphis, United States
Terminé3 Centres d'Étude