Terminé

The Effect of Therapeutic Touch on Bone Formation in Postmenopausal Women After Wrist Fracture

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Fractures du poignet+7

+ Blessures du bras

+ Maladies osseuses

De 40 à 85 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : mars 2003
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Résumé

Sponsor principalNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Dernière mise à jour : 13 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 1 mars 2003

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

In the United States, the use of complementary and alternative medicine (CAM) increased by approximately 25% between 1990 and 1997. The number of visits to CAM practitioners exceeded visits to primary care physicians by about 250 million in 1997. Energy medicine modalities, including therapeutic touch, healing touch, and reiki, are commonly utilized for conditions ranging from headache to cancer, yet understanding of the human energy field and how it may be used in healing is limited. This study will examine the effect of therapeutic touch on fracture healing in postmenopausal women. Women will be enrolled in the study within one week of a wrist fracture and will receive either therapeutic touch or a sham (placebo) treatment daily for 3 weeks. Assessments will include blood and urine analysis and measures of pain and function in the affected wrist.

Titre officielThe Effect of Therapeutic Touch on Bone Formation in Postmenopausal Women After Wrist Fracture 
NCT00079521P20AT000756-01P1
Sponsor principalNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Dernière mise à jour : 13 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

125 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 40 à 85 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Fractures du poignetBlessures du brasMaladies osseusesMaladies osseuses métaboliquesMaladies métaboliquesMaladies musculo-squelettiquesOstéoporoseBlessures du poignetBlessures et lésionsFractures osseuses

Critères

Inclusion Criertia: * Postmenopausal * Wrist fracture within 1 week of study entry * Able to travel to research center for daily treatment

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University of Connecticut Health Center

Farmington, United StatesVoir le site
Terminé1 Centres d'Étude