A Phase 2 Open-Label Multicenter Study Of The Garft Inhibitor AG2037 In Patients With Metastatic Colorectal Cancer Who Failed Treatment With A 5-Fluorouracil/Leucovorin Regimen.
Collecte de données
Maladies du côlon+8
+ Maladies du système digestif
+ Néoplasmes du système digestif
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 décembre 2003
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.To determine the response rate in patients with metastatic colorectal cancer who failed treatment with a 5-Fluorouracil/Leucovorin regimen and up to one other chemotherapeutic regimen (not including adjuvant chemotherapy).
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.56 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * Histologically or cytologically confirmed metastatic adenocarcinoma of the colon or rectum * Stage IV or recurrent disease * Measurable disease * Disease progression or recurrence during or after completion of prior first-line chemotherapy with fluorouracil and leucovorin calcium (5-FU/LV) * Prior irinotecan or oxaliplatin as part of the 5-FU/LV regimen or as subsequent therapy allowed * Only 2 prior regimens for metastatic disease allowed * One additional regimen as adjuvant therapy allowed provided patient remained disease-free for \> 6 months after completion of therapy\* * Newer, targeted investigational agents (e.g., cetuximab or bevacizumab) are not counted as a chemotherapeutic regimen unless used in combination with a cytotoxic regimen NOTE: \*If evidence of failure occurred within \< 6 months after completion of adjuvant therapy, patients may have received only 1 additional regimen for metastatic disease * No active brain metastases (requiring treatment or progressing) Exclusion Criteria: * History of blood transfusion within 14 days * Need of concurrent Administration of allopurinol * History of Radiotherapy or Chemotherapy within 4 weeks * Any psychological or sociological condition, addidtive disorder or family problems that might preclude compliance with the protocol * Any unstable or severe intercurrent medical condition that in the opinion of th einvestigator might interfere with achievement of study objectives * Receipt of an investigational agent within 28 days prior to first day of dosing with AG-2037 * Pregnant or breast feeding * Previous treatment with GARFT inhibitors * History of a malignancy (other than colorectal cancer) excpet those treated with curative intent for skin cancer (other than melanoma) or in situ breast or cervical cancer or those treated with curative intent for any other cancer with no evidence of disease for 5 years * Active brain metastases (requiring treatment or progression)
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 4 sites
Pfizer Investigational Site
Washington, United StatesPfizer Investigational Site
Tampa, United StatesPfizer Investigational Site
New York, United States