Indicated Prevention With At-Risk Gamblers
Personalized Feedback Intervention
+ Cognitive Behavioral Intervention
Troubles Mentaux
+ Jeu d'argent
+ Troubles disruptifs, du contrôle des impulsions et du comportement
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 1 juillet 2003
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Participants in this study will be randomly assigned to a personal feedback intervention (PFI) or assessment only for 3 years. The PFI intervention will be delivered in a single session. Measures will include the NORC DSM Screen for Problem Gambling (NODS), the South Oaks Gambling Screen (SOGS), Gambling Quantity and Perceived Norms, Perceived Injunctive Gambling Norms, Gambling Problems Index, gambling frequency, attitudes and beliefs about gambling and self-control, readiness to change, gambling expectancies, gambling motives, gambling risk perception, psychiatric symptoms, assertiveness, coping skills, substance use, alcohol-related problems, self-determination, and social desirability.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.225 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 17 à 24 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * College student * South Oaks Gambling Screen (SOGS) score greater than 3 Exclusion Criteria: * None, other than not meeting inclusion criteria
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
University of Washington; Department of Psychiatry and Behavioral Sciences
Seattle, United StatesVoir le site