Terminé

A Pilot Study of Genasense® (G3139, Oblimersen Sodium, Bcl-2 Antisense Oligonucleotide), Fludarabine and Rituximab in Previously Treated Subjects With Chronic Lymphocytic Leukemia

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Maladie chronique+11

+ Maladies Hématologiques

+ Maladies du Système Immunitaire

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1 & 2
Interventionnel
Date de début : novembre 2003
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Résumé

Sponsor principalGenta Incorporated
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 1 novembre 2003

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The treatment combination of Rituxan® (rituximab) and fludarabine has previously been reported to produce a high percentage of responses with less toxicity than other combination treatments. However, some leukemia subjects continue to have leukemia despite treatment with these standard anticancer drug therapies, or they may work for only a short period of time. In some subjects, when the leukemia does not respond well to therapy the leukemia cells may be over-producing one or more proteins. One of these proteins is called Bcl-2. Bcl-2 is a protein that appears to protect cancer cells from being killed and thus lengthens the life of the cancer cells. Genasense® (oblimersen sodium) is a compound that blocks production of the Bcl-2 protein. By first lowering levels of Bcl-2, it is possible that chemotherapy drugs may work more effectively as a cancer treatment. Genasense® may also directly kill CLL cells. This study will test whether treating subjects with Genasense®, fludarabine and rituximab is safe and effective.

Titre officielA Pilot Study of Genasense® (G3139, Oblimersen Sodium, Bcl-2 Antisense Oligonucleotide), Fludarabine and Rituximab in Previously Treated Subjects With Chronic Lymphocytic Leukemia 
Sponsor principalGenta Incorporated
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

25 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladie chroniqueMaladies HématologiquesMaladies du Système ImmunitaireTroubles immunoprolifératifsLeucémieLeucémie lymphoïdeMaladies lymphatiquesTroubles LymphoprolifératifsNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmesProcessus pathologiquesLeucémie à cellules BLeucémie lymphoïde chronique à cellules BAttributs de la maladie

Critères

Key Inclusion Criteria: * Absolute lymphocyte count of \> 10,000 cells/mm3 or history of ALC \>10,000 cell/mm3 * Platelets \> 50,000 cells/mm3 * Tumor lymphocytes expressing surface CD5, CD19, CD20 and CD23 * Creatinine \< 1.5 mg.dL Key Exclusion Criteria: * Less than 3 weeks from any prior major surgery or other therapy for CLL including radiation therapy, chemotherapy, high-dose steroid therapy, immunotherapy, cytokine, biologic or vaccine therapy. * History of autoimmune hemolytic anemia * Prior allogeneic transplant

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 3 sites

Suspendu

Georgetown University Medical Center/Lombardi Cancer Center

Washington, United StatesVoir le site
Suspendu

Roswell Park Cancer Institute

Buffalo, United States
Suspendu

Long Island Jewish Medical Center

New Hyde Park, United States
Terminé3 Centres d'Étude